Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06848491Toboroz

Using Tailored mHealth Strategies to Promote Weight Management Among Adolescent and Young Adult Cancer Survivors

Using Tailored mHealth Strategies to Promote Weight Management Among Adolescent and Young Adult Cancer Survivors (AYA Well)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 24.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The AYA WELL study is a 2-arm randomized clinical trial to test the efficacy of a theory-based, mHealth weight management intervention adapted specifically for adolescent and young adult cancer survivors compared to a self-guided arm. Participants, diagnosed with cancer between ages 15-39, currently age 18-39, post-treatment at least 6 months, and who have overweight or obesity will be randomized to receive either: 1) a comprehensive mHealth weight management program (intervention) or 2) digital tools + health education + peer support (self-guided) over 12 months. Outcomes will be assessed at 3, 6, and 12 months.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
240 (tervezett)
Első benyújtás
2025. febr. 21.
Kezdés
2025. okt. 27.
Elsődleges befejezés
2028. ápr. 30.
Fő szponzor
UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
Betegségek
Elhízás
NCT-szám
NCT06848491

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 240
  • 2025. okt. 27. és az elsődleges befejezés (2028. ápr. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Type 1 diabetes or currently receiving certain medical treatments for Type 2 diabetes
  • Report a history of heart attack or stroke within previous 6 months
  • Lifetime history of clinical diagnosis or treatment of eating disorder (anorexia nervosa or bulimia nervosa), OR report of compensatory behaviors within the previous 3 months. If participant reports a history of compensatory behaviors, the investigators will review their information to determine eligibility.
  • Currently using prescription medications with known effects on appetite or weight (e.g., oral steroids, weight loss medications), with the exception of individuals on a stable dose of SSRIs for 3 months)
  • Previous surgical procedure for weight loss or planned weight loss surgery in the next year
  • Plans for major surgery (e.g., breast reconstruction) in the next 12 months

Más betegség

  • Health problems which preclude ability to walk for physical activity (e.g., lower limb amputation). Participants endorsing items 1-4 on the Physical Activity Readiness Questionnaire (PAR-Q) (experience of heart problems, frequent chest pains, or faintness or dizziness) will be excluded from the study.
  • Untreated thyroid disease or any changes (type or dose) in thyroid medication in last 6 months
  • Hospitalization for depression or other psychiatric disorder within the past 12 months.
  • History of psychotic disorder or uncontrolled bipolar disorder

Egyéb

  • Lost 5% or more of body weight (and kept it off) in the last 3 months
  • Currently pregnant, pregnant within the past 6 months, or planning to become pregnant within the next 12 months
  • Currently participating in a weight loss, nutrition, or physical activity study or program or other study that would interfere with this study
  • Inability to speak and read English
  • Does not reside in the United States
  • Do not have mobile phone with data plan or willing to be contacted by study through text messaging
  • No Internet access
  • Not willing to be randomized to either intervention arm

Kiket keres a vizsgálat

  • 18-39 years old at the time of consent.
  • Diagnosed with first invasive cancer between ages 15-39 years (self-report).
  • Within 10 years of diagnosis with no evidence of progressive disease or second primary cancers (self-report).
  • Completed active cancer directed therapy (cytotoxic chemotherapy, radiation therapy and/or definitive surgical intervention) at least six months prior to enrollment; may be receiving "maintenance" therapy to prevent recurrences (self-report).
  • Body mass index (BMI) of 25-50 kg/m2

Életkor a regiszterben: 18 év – 39 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of North Carolina at Chapel HillChapel HillEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.