Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06850285Toboroz

CD30 CAR-T in the Treatment of CD30 Positive Relapsed/Refractory Lymphoma

Clinical Study on the Safety and Efficacy of Chimeric Antigen Receptor Gene Modified T Cells Targeting CD30 in the Treatment of CD30 Positive Relapsed/Refractory Lymphoma

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. febr. 27. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The is a prospective, open-label, dose-climbing clinical study assessing the efficacy and safety of CD30 CAR-T in the treatment of r/r CD30+ lymphoma. Plan to recruit 15 subjects with r/r CD30+ lymphoma。

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
15 (tervezett)
Első benyújtás
2025. febr. 23.
Kezdés
2025. szept. 5.
Elsődleges befejezés
2028. jún. 1.
Fő szponzor
Shanxi Bethune Hospital
NCT-szám
NCT06850285

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 15
  • 2025. szept. 5. és az elsődleges befejezés (2028. jún. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Received Anti-CD30 Ab therapy within 4 weeks before enrollment;
  • Unresolved > Grade 1 non-hematologic toxicity associated with any prior treatments;
  • Autologous hematopoietic stem cell transplantation was performed within 6 weeks;
  • Participated in other clinical studies within 1 months prior to this study;

Más betegség

  • Lymphoma-associated hemophagic cell syndrome;
  • Hepatitis B(HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb),Hepatitis C(Anti-HCV),Anti-HIV Ⅰ/Ⅱ and anti-TP positive(Hepatitis B DNA test is negative except);
  • Suffered from other malignant tumors, except for for skin basal cell carcinoma, skin squamous cell carcinoma and cervical carcinoma in situ undergoing the radical treatment;
  • Active uncontrolled bleeding or a known bleeding diathesis;
  • Uncontrollable active bacterial or fungal infection;
  • Known allergy to the study drug and its components;
  • Suffer from active autoimmune diseases that require systemic treatment ;
  • Persons with mental or mental illness who cannot cooperate with treatment and efficacy evaluation;
  • History of allogeneic hematopoietic stem cell transplantation;
  • patients with any condition which the investigator or treating physician feels would interfere with the trial or the safety of the subject.

Egyéb

  • Pregnant or lactating women, and women who have a pregnancy plan within six months;

Kiket keres a vizsgálat

  • Age≥15 years and ≤80years,female and male;
  • CD30+ lymphocyte malignancies;
  • CD30 expression >10% by immunohistochemistry;
  • At least 1 measurable lesion can be measured according to theLugano 2014 evaluation criteria;
  • Not suitable for autologous hematopoietic stem cell transplantation or recurrence after autologous hematopoietic stem cell transplantation;
  • Not suitable for BV treatment or relapse after BV treatment, and the expression of CD30 was confirmed by histology;
  • The estimated survival time ≥3 months;
  • ECOG performance status 0-2,KPS>60%;
  • Sufficient organ function:ALT,AST≤2.5×ULN,patients with liver invasion can be relaxed to ≤ 5 x ULN;serum total bilirubin<34 μmol/L;creatinine clearance rate>30 mL/min;EF≥40%;No pericardial effusion and obvious arrhythmia;SpO2≥92%;
  • ALC ≥0.5×109/L,PLT>30×109/L,Hb>80 g/L and subjects had apheresis venous access and no contraindications for blood cell separation;
  • MRI showed no central involvement of lymphoma;
  • Patients with fertility must be willing to be able to use reliable contraceptive measures ;
  • The subject or legal guardian can understand and voluntarily sign the written informed consent.

Életkor a regiszterben: 15 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Shanxi Bethune HospitalTaiyuanKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.