Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06851013Befejeződött

SpinChip Hs-cTnI Multisite Precision

Multisite Precision Study for the SpinChip High-sensitivity Cardiac Troponin I (SpinChip Hs-cTnI) Test

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. máj. 14.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

During a heart attack, the protein troponin I is released from the heart muscle into the bloodstream. Measurements of cardiac troponin in blood are used as an aid in the diagnosis of heart attack. The SpinChip hs-cTnI test is a new high-sensitive test for measuring the amount of cardiac troponin I in the bloodstream as an aid in the diagnosis of heart attack. The purpose of this study is to establish the precision of the SpinChip hs-cTnI test when using Li-Heparin plasma and whole blood samples in the hands of the intended user in the intended use setting at multiple sites.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
37 (tényleges)
Első benyújtás
2025. febr. 19.
Kezdés
2025. febr. 3.
Elsődleges befejezés
2025. márc. 28.
Fő szponzor
SpinChip Diagnostics ASA
NCT-szám
NCT06851013

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 37
  • 2025. febr. 3. és az elsődleges befejezés (2025. márc. 28.) között
  • 3 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Previously included in the study with a sample within the required concentration ranges for the SpinChip hs-cTnI test

Más betegség

  • Cognitive impairment precluding informed consent
  • General clinical condition that affects the patient in a major way and the patient is considered to be in an unstable clinical condition

Egyéb

  • Self-reported pregnancy
  • No venous blood sample collected for the study

Kiket keres a vizsgálat

  • Able and willing to provide signed written informed consent
  • Subjects >18 years old
  • Clinical cTn concentrations available

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (3)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Akershus University hospital, Akershus Clinical Research Center (ACR)LørenskogNorvégiaIsmeretlen állapot
SpinChip DiagnosticsOsloNorvégiaIsmeretlen állapot
Vestre Viken Bærum HospitalSandvikaNorvégiaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.