Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06852807Toboroz

18F-mFBG PET Imaging in the Evaluation of Neuroblastoma

Prospective Clinical Study of 18F-mFBG PET Imaging in Neuroblastoma

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. aug. 8. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The aim of this study is to evaluate the diagnostic performance and tumor burden of 18F-metafluorobenzylguanidine (18F-MFBG) positron emission tomography (PET) in patients with neuroblastoma.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
200 (tervezett)
Első benyújtás
2025. febr. 4.
Kezdés
2025. febr. 4.
Elsődleges befejezés
2027. dec.
Fő szponzor
First Affiliated Hospital of Zhejiang University
NCT-szám
NCT06852807

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 200
  • 2025. febr. 4. és az elsődleges befejezés (2027. dec.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients who have received ionizing radiation outside the scope of this experiment for other clinical medical or scientific research purposes within the past year, resulting in an annual radiation exposure dose exceeding 50 mSv.
  • Patients who have received experimental drugs or devices (with uncertain efficacy or safety) within one month;

Más betegség

  • Patients with severe primary diseases such as heart, brain, liver, kidney and hematopoietic system diseases;
  • Patients with any condition that the principal investigator of this study deems may cause harm or potential harm in any aspect related to this trial.

Kiket keres a vizsgálat

  • Age 0-18 years old, with legal guardian;
  • Clinically suspected or confirmed patients with neuroblastoma;
  • If the patient is under 8 years old or unable to write, his/her guardian should understand and comply with the requirements of the study. If the patient is 8 years old or older and has written ability, both the patient and his/her guardian must sign the informed consent.

Életkor a regiszterben: - – 18 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
The First Affiliated Hospital of Zhejiang University School of MedicineHangzhouKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.