Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06855095Toboroz2/3. fázis

Absorbed Tumor Dose in Peptide Receptor Radionuclide Therapy with Long-acting Somatostatin Analogues - ATSA Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. márc. 3. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

According to current guidelines, patients have to withhalt long-acting somatostatin analogues (LA-SSA) for 4-6 weeks prior to every 177Lutetium-DOTATATE administration. The primary objective of the study is to investigate the effect of LA-SSA on the absorbed dose in tumor lesions during PRRT.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
2/3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
39 (tervezett)
Első benyújtás
2023. okt. 25.
Kezdés
2024. jún. 25.
Elsődleges befejezés
2027. jan. 1.
Fő szponzor
The Netherlands Cancer Institute
NCT-szám
NCT06855095

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2/3. fázis
  • Tervezett résztvevők: 39
  • 2024. jún. 25. és az elsődleges befejezés (2027. jan. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • Not possible to discontinue LA-SSA for 4-6 weeks;
  • Use of short-acting SSAs;
  • Pregnancy and lactating female patients;
  • Inability to comply to the study procedures;
  • Factors that might affect the biodistribution (for example, indication for furosemide directly after PRRT infusion, limited fluid intake, any renal catheters, etc.).

Kiket keres a vizsgálat

  • Age ≥ 18 years;
  • Able to provide spoken and written informed consent for the trial;
  • Histopathological confirmed neuroendocrine tumor;
  • Fulfill the clinical criteria for PRRT;
  • At least one soft tissue lesion > 2 cm;
  • Aimed administered activity of 7400 MBq;
  • ECOG score (performance status) 0-2.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Antoni van LeeuwenhoekAmsterdamHollandiaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.