Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06855901Toboroz

Home Ultra-long Term EEG Monitoring for Rare Epilepsies and Developmental and Epileptic Encephalopathies

Home Ultra-longterm EEG Monitoring for Rare Epilepsies and Developmental and Epileptic Encephalopathies. an Open Label Nonpharmacological Interventional Prospective Study by Means of Minimally Invasive Wearable EEG Device

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. márc. 4. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

With this study the Investigator expects to develop a precise patient-centered model of care by means of home ultra-long-term EEG monitoring with a minimally invasive wearable EEG device (sqEEG). The following aims will be pursued: 1. to assess the sensitivity, reliability, and safety of sqEEG to record seizures over prolonged periods; 2. to verify sensitivity and reliability of automated seizure detection algorithms and to assess circadian and ultradian seizure/interictal epileptic discharges; distribution for the development of personalized seizure action plan; 3. to evaluate whether data collected with sqEEG can improve the clinical management of the patients and treatment outcomes. The investigator expects to use this wearable at-home EEG device to obtain an objective quantification of electrographic and electro-clinical seizures over a twelve-week period up to twenty-four weeks at home. The precise quantification of seizures is essential for a tailored treatment approach and to effectively monitor the response to treatment adjustments. The potential innovation of this approach relies on the possibility of managing the patient at home, reducing the side effects related to hospitalization and objectively quantifying the disease burden in the real-life setting with the aim of improve globally the patients' quality of life.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
30 (tervezett)
Első benyújtás
2025. febr. 22.
Kezdés
2024. jan. 17.
Elsődleges befejezés
2026. máj. 31.
Fő szponzor
Azienda Ospedaliero-Universitaria di Modena
Betegségek
Epilepszia
NCT-szám
NCT06855901

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 30
  • 2024. jan. 17. és az elsődleges befejezés (2026. máj. 31.) között
  • 4 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Subject has or is exposed to a medical device that delivers electrical energy into the area around the implant (cochlear implant(s));
  • Subject has a profession or hobby that includes activity imposing an unacceptable risk for trauma to the device or implant site, e.g. martial arts or boxing;
  • Subject has a contraindication to the use of local anesthetic drugs used during implantation- and removal of the device;

Más betegség

  • Subjects with psychiatric disorders including schizophrenia, bipolar affective disorder, emotionally unstable personality disorder, schizoaffective disorder;
  • Subject has an infection at implant site;
  • Subjects at high risk of surgical complications, such as active systemic infection and hemorrhagic disease;

Egyéb

  • Subject has skeletal deformities or damage at the proposed implantation site to an extent that impedes correct electrode placement;
  • Subject is unable or does not have the necessary assistance to properly operate the device system.
  • Pregnancy

Kiket keres a vizsgálat

  • Age > 12 years old, with or without intellectual disabilities;
  • Diagnosis of drug resistant seizures, DEE or rare epilepsies ;
  • One or more seizure types as established by previous epilepsy history thus allowing to define seizure type and scalp topography of the ictal discharge;
  • Availability for the duration of the study (3 months);

Életkor a regiszterben: 12 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (4)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
S.S.D. Neurofisiologia Clinica - AOU di ModenaModenaOlaszországToboroz
Azienda Ospedaliero Universitaria Federico II - NapoliNaplesOlaszországToborzás még nem indult
Ospedale Pediatrico Bambino GesùRomaOlaszországToborzás még nem indult
Azienda Sanitaria Universitaria Giuliano IsontinaTriesteOlaszországToborzás még nem indult

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.