Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06858280Toboroz3. fázis

Patiromer and Diet/hrQoL in Chronic Dialysis

Impact of Patiromer Treatment on Dietary Potassium Intake Restriction and Health-related Quality of Life and Nutrition in Patients on Chronic Dialysis Therapy: a Double-Blind, Prospective, Randomized, Placebo-Controlled, Pilot Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. szept. 4. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a phase III, prospective, randomized, double-blind, placebo-controlled, single-center, pilot trial, aimed at assessing whether treatment with the oral potassium binder patiromer as compared to placebo allows withdrawal or down-titration of potassium dietary restriction without increasing the risk of hyperkalemia in chronic dialysis patients.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
40 (tervezett)
Első benyújtás
2025. febr. 27.
Kezdés
2025. júl. 8.
Elsődleges befejezés
2026. júl.
Fő szponzor
Mario Negri Institute for Pharmacological Research
NCT-szám
NCT06858280
EU CT-szám
2025-521378-33-00

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
  • Tervezett résztvevők: 40
  • 2025. júl. 8. és az elsődleges befejezés (2026. júl.) között
  • 5 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Previous history of cardiac arrhythmias potentially related to hypokalemia
  • Concomitant treatment with steroids or any other immunosuppressive agent
  • Refractory severe hypertension (BP >180/100 mmHg despite optimized pharmacological treatment with at least three blood pressure-lowering medications)
  • Drug or alcohol abuse
  • Participation in another clinical study with an investigational product during the last month

Más betegség

  • History of bowel obstruction or major gastrointestinal surgery, severe gastrointestinal disorders, or swallowing disorders
  • Known hypersensitivity to the active ingredient or any of the excipients of the study drug
  • Concomitance of clinical conditions that could jeopardize the completion of the treatment period and/or confound data interpretation including:
  • Cancer (except non-metastatic cutaneous cancers)
  • Active systemic autoimmune diseases
  • Severe/unstable heart failure requiring hospitalization or changes in pharmacological therapy or supplementary dialysis sessions over the last three months

Laborértékek

  • Hyperkalemia (pre-dialysis potassium >5.5 mEq/L during the long interdialytic period)
  • Hypomagnesemia (serum magnesium <1.7 mg/dL)
  • Hypercalcemia (serum calcium >10.5mg/dl)
  • Ongoing treatment with potassium binding medications including Sodium polystyrene sulfonate (SPS, Kayexalate®, Sanofi-Aventis S.p.A) or Sodium zirconium cyclosilate (Lokelma®, Astra Zeneca S.p.A.)
  • Ongoing treatment with potassium-sparing diuretics
  • Pre-dialysis potassium <4.0 mEq/L during the long interdialytic period
  • Poor compliance to prescribed potassium-restricted diet

Egyéb

  • One or two weekly dialysis session
  • Inability to fully understand the potential risks and benefits related to study participation
  • Known to be positive for human immunodeficiency virus
  • Pregnancy, lactation, or intention to become pregnant before or during the study period, or within 90 days of the last dose of study treatment
  • Intention to donate ova or sperm over the same period
  • Childbearing potential without highly effective contraception methods according to the 2020 CTFG Recommendations related to contraception and pregnancy testing in clinical trials (https://www.hma.eu/fileadmin/dateien/Human_Medicines/01About_HMA/Working_Groups/CTFG/2020_09_HMA_CTFG_Contraception_guidance_Version_1.1_updated.pdf)
  • Involvement in the study planning and/or conduct

Kiket keres a vizsgálat

  • More than 18-year-old
  • Chronic and stable dialysis therapy with three weekly dialysis sessions for at least three months because of ESKD
  • Pre-dialysis (in the long interdialytic period) serum potassium 4 to 5.5 mEq/L confirmed in two consecutive weeks, without any clinical signs or symptoms of hyperkalemia
  • Stable therapy (since at least 3 months) with RAS inhibitors or MRAs. No treatment with potassium sparing diuretics
  • On standardized and stable (moderately or strictly restricted) low-potassium diet
  • Compliance with recommended diet
  • Written informed consent

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (5)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Azienda Socio Sanitaria Territoriale Papa Giovanni XXIIIBergamoOlaszországToboroz
Azienda Socio Sanitaria Territoriale Della Valle OlonaBusto ArsizioOlaszországToboroz
Azienda Socio Sanitaria Territoriale Nord MilanoCinisello BalsamoOlaszországToboroz
Azienda Socio Sanitaria Territoriale Della Valle OlonaSaronnoOlaszországToboroz
Azienda Socio-Sanitaria Territoriale Nord MilanoSesto San GiovanniOlaszországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.