NCT06858280Toboroz3. fázis
Patiromer and Diet/hrQoL in Chronic Dialysis
Impact of Patiromer Treatment on Dietary Potassium Intake Restriction and Health-related Quality of Life and Nutrition in Patients on Chronic Dialysis Therapy: a Double-Blind, Prospective, Randomized, Placebo-Controlled, Pilot Trial
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. szept. 4. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This is a phase III, prospective, randomized, double-blind, placebo-controlled, single-center, pilot trial, aimed at assessing whether treatment with the oral potassium binder patiromer as compared to placebo allows withdrawal or down-titration of potassium dietary restriction without increasing the risk of hyperkalemia in chronic dialysis patients.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 3. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 40 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. febr. 27.
- Kezdés
- 2025. júl. 8.
- Elsődleges befejezés
- 2026. júl.
- Fő szponzor
- Mario Negri Institute for Pharmacological Research
- Betegségek
- Krónikus vesebetegség
- NCT-szám
- NCT06858280
- EU CT-szám
- 2025-521378-33-00
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
- Tervezett résztvevők: 40
- 2025. júl. 8. és az elsődleges befejezés (2026. júl.) között
- 5 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Previous history of cardiac arrhythmias potentially related to hypokalemia
- Concomitant treatment with steroids or any other immunosuppressive agent
- Refractory severe hypertension (BP >180/100 mmHg despite optimized pharmacological treatment with at least three blood pressure-lowering medications)
- Drug or alcohol abuse
- Participation in another clinical study with an investigational product during the last month
Más betegség
- History of bowel obstruction or major gastrointestinal surgery, severe gastrointestinal disorders, or swallowing disorders
- Known hypersensitivity to the active ingredient or any of the excipients of the study drug
- Concomitance of clinical conditions that could jeopardize the completion of the treatment period and/or confound data interpretation including:
- Cancer (except non-metastatic cutaneous cancers)
- Active systemic autoimmune diseases
- Severe/unstable heart failure requiring hospitalization or changes in pharmacological therapy or supplementary dialysis sessions over the last three months
Laborértékek
- Hyperkalemia (pre-dialysis potassium >5.5 mEq/L during the long interdialytic period)
- Hypomagnesemia (serum magnesium <1.7 mg/dL)
- Hypercalcemia (serum calcium >10.5mg/dl)
- Ongoing treatment with potassium binding medications including Sodium polystyrene sulfonate (SPS, Kayexalate®, Sanofi-Aventis S.p.A) or Sodium zirconium cyclosilate (Lokelma®, Astra Zeneca S.p.A.)
- Ongoing treatment with potassium-sparing diuretics
- Pre-dialysis potassium <4.0 mEq/L during the long interdialytic period
- Poor compliance to prescribed potassium-restricted diet
Egyéb
- One or two weekly dialysis session
- Inability to fully understand the potential risks and benefits related to study participation
- Known to be positive for human immunodeficiency virus
- Pregnancy, lactation, or intention to become pregnant before or during the study period, or within 90 days of the last dose of study treatment
- Intention to donate ova or sperm over the same period
- Childbearing potential without highly effective contraception methods according to the 2020 CTFG Recommendations related to contraception and pregnancy testing in clinical trials (https://www.hma.eu/fileadmin/dateien/Human_Medicines/01About_HMA/Working_Groups/CTFG/2020_09_HMA_CTFG_Contraception_guidance_Version_1.1_updated.pdf)
- Involvement in the study planning and/or conduct
Kiket keres a vizsgálat
- More than 18-year-old
- Chronic and stable dialysis therapy with three weekly dialysis sessions for at least three months because of ESKD
- Pre-dialysis (in the long interdialytic period) serum potassium 4 to 5.5 mEq/L confirmed in two consecutive weeks, without any clinical signs or symptoms of hyperkalemia
- Stable therapy (since at least 3 months) with RAS inhibitors or MRAs. No treatment with potassium sparing diuretics
- On standardized and stable (moderately or strictly restricted) low-potassium diet
- Compliance with recommended diet
- Written informed consent
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (5)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Azienda Socio Sanitaria Territoriale Papa Giovanni XXIII | Bergamo | Olaszország | Toboroz |
| Azienda Socio Sanitaria Territoriale Della Valle Olona | Busto Arsizio | Olaszország | Toboroz |
| Azienda Socio Sanitaria Territoriale Nord Milano | Cinisello Balsamo | Olaszország | Toboroz |
| Azienda Socio Sanitaria Territoriale Della Valle Olona | Saronno | Olaszország | Toboroz |
| Azienda Socio-Sanitaria Territoriale Nord Milano | Sesto San Giovanni | Olaszország | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.