Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06858683Toboroz

Study of the Effects of Time-Restricted Feeding on the Immune Function of Individuals With Obesity

Exploring the Effects of Time-Restricted Feeding on the Immune Function of Obese Individuals: A Multi-Omic Approach

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. jún. 8. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this randomized trial is to: 1) investigate the immunological landscape of patients with obesity and conduct an in-depth functional characterization of their immune system; and 2) precisely define the effects of time-restricted feeding (TRF) on immune function in patients with obesity; 3) define the immunomodulatory properties of white adipocytes in response to TRF, and 4) uncover the underlying mechanisms by which TRF modulates the immune system patients with obesity through a multi-omics approach. The main questions it aims to answer are: i) what is the underlying cause of impaired immunocompetence in patients with obesity? ii) how nutritional interventions improve the immune function of patients with obesity? Patients with obesity following TRF (8 h eating window ranging from 6-8 am to 14-16 pm) will be compared to patients with obesity without TRF control schedule (14h eating window ranging from 6-8 am to 8-10 pm). The dietary intervention will begin 10 weeks before the scheduled date for bariatric surgery in patients with obesity. In addition to patients with obesity, the present study aims to recruit a group of a reference healthy group (BMI between18.5-24.9 kg/m²) that will not receive any nutritional intervention. The following endpoints will be collected: Body weight and composition using Bioelectrical Impedance Analysis, resting energy expenditure (REE) using indirect calorimetry, blood glucose levels using a continuous glucose monitoring (CGM) device, metabolic parameters (fasting blood glucose levels, C-peptide, HbA1c, insulin, HOMA-IR, total cholesterol, LDL-cholesterol, HDL-cholesterol, triglycerides, hepatic enzymes), and cytokine profile. Blood, stool, and white adipose tissue (WAT) samples will be collected to establish metagenomic, transcriptomic, cytomic and metabolomic analyses

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
45 (tervezett)
Első benyújtás
2025. febr. 27.
Kezdés
2025. márc. 21.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 31.
Fő szponzor
Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute
Betegségek
Elhízás
NCT-szám
NCT06858683

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 45
  • 2025. márc. 21. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Medication that could affect the study outcomes (i.e. anti-inflammatory drugs, antibiotics, immunosuppressors)
  • Serious cardiovascular or cerebrovascular disease within 6 months before randomization
  • Severe gastrointestinal diseases or gastrointestinal surgery in the 12 months before randomization

Más betegség

  • Diabetes type I or II
  • Major cardiovascular disease
  • Past record of malignant tumors
  • Serious liver dysfunction or chronic kidney disease
  • Eating disorders
  • Chronic viral disease (Hepatitis B or C, HIV) or inflammatory systemic diseases (i.e. Crohn's disease, rheumatoid arthritis)

Egyéb

  • Pregnancy
  • Use products intended for weight loss
  • Night work shift
  • Under guardianship, curatorship, deprived of liberty
  • Unable or unwilling to sign the informed consent form.

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients with obesity
  • Women
  • Age 18-64 years
  • Body mass Index between 40-50 kg/m²
  • Scheduled bariatric surgery 10-12 weeks after the nutritional intervention
  • Self-reported eating pattern window of more than 14h
  • Three meal eating pattern
  • Stable body weight (less than 10% of current body weight during the last 3 months)
  • Patients who have a favorable decision from the multidisciplinary team meetings after multidisciplinary nutritional follow-up of at least 6 months and history of failure with non-surgical weight loss methods
  • Social security affiliation
  • Written consent
  • Good understanding of the Catalan or Spanish languages

Életkor a regiszterben: 18 év – 64 év · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Vall Hebron Barcelona Hospital CampusBarcelonaSpanyolországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.