Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06858956Toborzás még nem indult

Real-World Study of Chidamide Combined With PD-(L)1 Inhibitors and Anti-Angiogenic Therapy for Advanced MSS-Type Colorectal Cancer

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. márc. 5. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is an observational , multicenter, real-world study aimed at evaluating the efficacy and safety of the combination of immune checkpoint inhibitors, chidamide and antiangiogenic agents in Microsatellite Stable advanced colorectal cancer patients.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
200 (tervezett)
Első benyújtás
2025. febr. 28.
Kezdés
2025. márc. 1.
Elsődleges befejezés
2025. máj. 31.
Fő szponzor
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
Betegségek
Vastagbélrák
NCT-szám
NCT06858956

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 200
  • 2025. márc. 1. és az elsődleges befejezés (2025. máj. 31.) között
  • Nincs megadott helyszín, ország nélkül
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • 1. Malignancies in other organs or systems, except for cured basal cell/squamous cell skin cancer or cervical carcinoma.
  • Severe comorbidities that may interfere with efficacy or safety analysis. 3. Conditions deemed unsuitable for study inclusion by the investigator.

Kiket keres a vizsgálat

  • Age ≥18 years, male or female.
    • Histologically confirmed advanced colorectal cancer with microsatellite stable (MSS)/proficient mismatch repair (pMMR) status confirmed by immunohistochemistry (IHC) or molecular testing.
    • No restriction on prior immunotherapy or combined anti-angiogenic agents (e.g., bevacizumab or small-molecule TKIs).
    • ECOG performance status of 0-2.
    • At least one post-treatment efficacy evaluation.
    • Life expectancy ≥3 months.
    • Chidamide treatment duration >3 weeks

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.