Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06860451Toborzás még nem indult

To Explore the Neural Processing Mechanism of Cerebellum Involved in Facial Expression Recognition Based on Transcranial Magnetic Stimulation

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. márc. 6. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Experiment 1: Utilizing a transcranial magnetic stimulation-electroencephalography/functional near-infrared spectroscopy system, the investigators aim to determine whether transcranial magnetic stimulation of the cerebellum can alter neural oscillations and blood flow changes in the prefrontal cortex. The investigators will recruit 80 healthy volunteers and 80 stroke patients with middle cerebral artery infarction, each meeting the inclusion criteria. Twenty healthy volunteers and twenty patients will be randomly selected to receive a single-pulse transcranial magnetic stimulation (TMS) to the cerebellar vermis. The investigators will record cerebellar transcranial evoked potentials (TEP) in the EEG to assess cerebellar cortical excitability and inhibition and evaluate individuals using functional near-infrared spectroscopy to analyze changes in prefrontal blood flow and brain networks. The other 40 healthy volunteers and 40 patients will receive a single-pulse TMS to the right or left cerebellum, and similar assessments will be made. The remaining 20 healthy volunteers and 20 patients will receive a sham iTBS, with similar assessments. Experiment 2: Through a facial expression recognition task, this experiment aims to clarify the cerebellum's increased perception of negative emotions, thereby achieving a rebalance from "controlled" to "automatic" regulation of negative emotions, ultimately playing a role in "automatic" emotional adjustment. The 80 healthy volunteers from Experiment 1 will be equally divided into four groups based on stimulation site: the cerebellar vermis; the right cerebellum; the left cerebellum; the sham stimulation. Each group will perform the facial expression recognition task during the TMS stimulation. The investigators will collect functional near-infrared spectroscopy and task-based EEG data from the participants during stimulation while also recording their response times, accuracy rates, and completion conditions, including their tolerance of the experiment and any adverse events.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
160 (tervezett)
Első benyújtás
2024. nov. 14.
Kezdés
2025. márc. 25.
Elsődleges befejezés
2025. dec. 30.
Fő szponzor
The Second Affiliated Hospital of Kunming Medical University
NCT-szám
NCT06860451

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 160
  • 2025. márc. 25. és az elsődleges befejezés (2025. dec. 30.) között
  • Nincs megadott helyszín, ország nélkül
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • History of epilepsy or psychiatric disorders (including depression, anxiety, or schizophrenia);
  • History of medication use: benzodiazepines, baclofen, antidepressants;
  • Acute-phase cerebral hemorrhage, acute infectious diseases;
  • Individuals suffering from severe headaches, high blood pressure, malignant tumors, open wounds, vascular embolism, leukopenia, etc.;
  • History of cranial surgery, individuals with metal implants in the brain;
  • Individuals with an implanted cardiac pacemaker;
  • Any disease likely to prevent the patient from surviving more than one month;

Egyéb

  • Severe comorbidities;
  • Non-compliance with the treatment plan;
  • Severe suicidal tendencies in individuals with depression;
  • Severe alcohol abuse;
  • NIHSS >26, MMSE <15;
  • Pregnant individuals.

Kiket keres a vizsgálat

  • Onset of stroke <6 months ago, or >6 months since the last stroke event;
  • Age >=18 years and <85 years (as the probability of Vascular Cognitive Impairment increases above 85);
  • Patients with damage in the middle cerebral artery territory;
  • NIHSS >4 and <26;
  • mRS score >=2;
  • Completion of CT or MRI;
  • No neurological or psychiatric disorders; no impairment of consciousness; able to comply with relevant treatments; no severe cognitive dysfunction (MMSE >=15);
  • All participants are right-handed; Sign the informed consent form.

Életkor a regiszterben: 18 év – 85 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.