Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06860724Toboroz

Linking Affective Dynamics in Response to Daily Stress to Peripheral Vascular Function in Working Age Adults

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. szept. 17. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The objective of this proposal is to determine whether heightened negative affective responsivity (NA-R) to daily stressors is related to blunted nitric oxide (NO)-mediated endothelium-dependent dilation (EDD) in working age adults and the extent to which this association is impacted by major depressive disorder (MDD).

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
18 (tervezett)
Első benyújtás
2025. febr. 28.
Kezdés
2025. jan. 6.
Elsődleges befejezés
2030. dec. 30.
Fő szponzor
University of Delaware
Betegségek
Depresszió
NCT-szám
NCT06860724

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 18
  • 2025. jan. 6. és az elsődleges befejezés (2030. dec. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Current or recent use (within last 8 wks) of medications that alter cardiovascular function or psychoactive or psychopharmacological drugs [including (but not limited to) antidepressants, antipsychotics, benzodiazepines, mood stabilizers, sedatives/hypnotics, dopaminergic agents, stimulants, buspirone, and triptans]
  • Current or past use of hormone replacement therapy

Más betegség

  • Lifetime or current co-morbid neuropsychiatric disease (bipolar disorder, psychotic disorders, schizophrenia, eating disorders, obsessive-compulsive disorder, alcohol or substance use disorders)
  • Allergy to study drugs or pharmacological agents

Laborértékek

  • Diagnosed chronic clinical disease, including cardiovascular, metabolic, renal, hepatic, autonomic, autoimmune, or dermatological disease, as determined by medical history, physical examination (resting systolic BP ≥130mmHg, body mass index ≥35 kg/m2), clinically significant abnormal blood chemistries (direct low-density lipoprotein ≥160mg/dl, HbA1c≥5.7%), and clinically significant abnormal 12-lead resting ECG

Életkor

  • <18 or >55 yrs
  • Females who are pregnant, breastfeeding, or planning to become pregnant; female subjects of child-bearing age must have a negative urine pregnancy test on the day of all experimental visits

Egyéb

  • Subjects will be excluded at the discretion of the PI/collaborating clinicians or for any of the following reasons:
  • Serious and imminent active suicidal/homicidal ideation with intent, plans, or behaviors, determined by the Licensed Clinical Psychologist or other clinical study team staff
  • Tobacco use (including electronic cigarettes)

Kiket keres a vizsgálat

  • Males and females aged 18-55 yrs
  • Non-depressed health adults (HA) will have no evidence of current or lifetime history of major psychiatric illness, assessed by the MINI and self-report and confirmed by a Licensed Clinical Psychologist
  • Adults with major depressive disorder (MDD) must meet the DSM-5 criteria for MDD and be currently symptomatic, assessed by the MINI and confirmed by a Licensed Clinical Psychologist; participants with co-morbid anxiety, stress, and trauma-related disorders will be included
  • Absence of unstable or chronic clinical disease, including cardiovascular, metabolic, renal, hepatic, autonomic, autoimmune, or dermatological disease, as determined by medical history, physical examination, blood chemistries, and 12-lead resting electrocardiogram; however, to ensure a more generalizable sample, adults with elevated systolic BP (<130mmHg), direct low-density lipoprotein (<160mg/dl), and glucose (HbA1c <5.7%) will be included
  • Participants must have a level of understanding of the English language sufficient to provide informed consent and to agree to all tests and procedures, as well as the capacity and willingness to attend all study related visits and to comply with the study protocol

Életkor a regiszterben: 18 év – 55 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of DelawareNewarkEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.