NCT06860880Toboroz

Combating Cancer-Related Fatigue: A Personalized Supportive Care Program

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 1.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This health services study will assess a multidisciplinary intervention program directed at fatigue mitigation among patients diagnosed with indolent lymphomas. Specifically, 30 subjects with chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma (CLL/SLL) and 10 subjects with Follicular Lymphoma (FL), marginal zone lymphoma (MZL), lymphoplasmacytic lymphoma (LPL), Waldenström's Macroglobulinemia, or Cutaneous T Cell Lymphoma (CTCL) will be included.

Állapot (regiszter): Toboroz
Vizsgálattípus: Beavatkozással járó
Résztvevők száma: 40 (tervezett)
Első benyújtás: 2025. febr. 28.
Kezdés: 2025. jún. 3.
Elsődleges befejezés: 2026. dec. 31.
Fő szponzor: UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
Betegségek: Follikuláris limfóma, Krónikus limfoid leukémia (CLL)
NCT-szám: NCT06860880

Mit vállalsz

Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
Tervezett résztvevők: 40
2025. jún. 3. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 31.) között
1 helyszín, 1 országban
Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

Other co-existing malignancies.
Significant cognitive impairment as defined by Mini-Cog score 0-2 (out of 5) that would prevent understanding of assessments or interventions.
Unstable or serious illness (e.g., unstable cardiac arrhythmia, severe anemia/thrombocytopenia) that would prevent safe participation in an exercise regimen, per the discretion of the treating physician.

Egyéb

Individuals who are not able to consume an oral diet, due to swallowing difficulties or other reasons, as this might interfere with the nutritional intervention

Kiket keres a vizsgálat

Written informed consent was obtained to participate in the study and HIPAA authorization for the release of personal health information.
Subjects are willing and able to comply with study procedures based on the judgment of the investigator.
Age ≥ 18 years at the time of consent.
Confirmed diagnosis of indolent lymphoma, Waldenström's Macroglobulinemia, or Cutaneous T Cell Lymphoma.
Significant symptoms of fatigue, as defined by PROMIS Fatigue score \>50.

A regiszterben nem jelölt feltételek

In order to participate in this study a subject must meet all of the eligibility criteria outlined below.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

Helyszín	Város	Ország	Helyszín állapota
North Carolina Basnight Cancer Hospital Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát	Chapel Hill	Egyesült Államok	Toboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.