Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06860958Toboroz3. fázis

Roflumilast as an Adjunct to Antidepressants in Major Depressive Disorder Patients

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 4.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Major depressive disorder (MDD) is one of the most common psychiatric disorders with serious socioeconomic consequences on daily life and health care costs. Despite the advent of newer antidepressants that target monoamine pathways, nearly 50% of patients have no response to first-line antidepressant therapy. Thus, a combination of medications with different strategies at the beginning of treatment could provide further therapeutic benefits to MDD patients

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
60 (tervezett)
Első benyújtás
2025. márc. 1.
Kezdés
2025. márc. 1.
Elsődleges befejezés
2027. márc. 20.
Fő szponzor
Tanta University
Betegségek
Depresszió
NCT-szám
NCT06860958

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
  • Tervezett résztvevők: 60
  • 2025. márc. 1. és az elsődleges befejezés (2027. márc. 20.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients with bipolar I or bipolar II disorder; eating disorders, personality disorders, and mental retardation, current diagnosis anxiety disorders (except for specific phobia), mental disorder due to general medical condition; met criteria for substance dependence or abuse in the previous three months; have a concurrent medical illness or history of seizures that would contraindicate use of the study medication and are receiving Electroconvulsive therapy (ECT).
  • Patients who are required to be free of all psychotropic except for escitalopram and anti-inflammatory medications for at least four weeks before study entry.

Egyéb

  • Pregnant women or women not using medically accepted means of birth control are excluded.
  • Persons who score greater than 2 on the suicide item of the Ham-D, or who are judged to have significant suicidal ideation or potential in the view of an investigator, are excluded.

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients with age greater than 18 years old.
  • Patients with Ham-D score at least 18 with item 1 depressed mood scored 2 or greater are eligible.

Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Tanta UnuversityTantaEgyiptomToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.