Combined tDCS and Cognitive Training in Alzheimer's

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The General Objective of the study is to evaluate the short- and long-term efficacy of combining transcranial Direct Current Stimulation (tDCS) and cognitive training (CT) in patients with mild cognitive impairment due to Alzheimer's disease. A randomized, single-blind, placebo-controlled design will be applied. An inter-subject design with two groups will be used: a. Active tDCS + concurrent CT and b. Sham tDCS + concurrent CT. Evaluations will be taken at pre-test, post-test, and follow-up one month later. The hypothesis comparing active and sham tDCS with concurrent CT is that, although both groups should improve due to concurrent CT, it is expected that the active tDCS group will show significantly greater improvements in post-treatment. Additionally, these improvements should be maintained in the long-term follow-up in the active tDCS group, while in the sham tDCS group, a partial loss of gains is expected at follow-up. Transcranial Direct Current Stimulation (tDCS): HDC stimulators (Newronika TM, Milan, Italy) will be used. For active stimulation, the current intensity will be constant at 2 mA, with a stimulation time of 20 minutes daily for 10 days, and an initial and final ramp of 30 seconds. For the placebo group, current will only be applied during the initial and final ramps to generate the sensation of active stimulation. A neoprene cap with carbon rubber electrodes and sponges soaked in saline solution (5 x 5 cm) will be used. The anode will be placed over the left dorsolateral prefrontal cortex (DLPFC), and the cathode over the right supraorbital area (rSO). Cognitive Training (CT): The CT will consist of 10 sessions of 50 minutes each, based on tasks involving executive functions and memory, including categorization, answering questions, short stories, problem-solving, recalling autobiographical moments, planning simple tasks, and schedule analysis.

Mit vállalsz

• Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
• Bevont résztvevők: 22
• 2024. okt. 4. és az elsődleges befejezés (2026. márc. 14.) között
• 1 helyszín, 1 országban
• Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Életkor a regiszterben: 60 év – 90 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Kapcsolódó publikációk

• Combined home-delivered transcranial direct current stimulation and cognitive training in older adults with mild cognitive impairment due to Alzheimer's disease: a randomized, single-blind, sham-controlled trial.BMC Geriatr · 2026 · PMID 41965602