NCT06861582Toboroz
Effect of Point-of-care Analysis of Ultrasensitive Troponin I on Length of Hospital Stay in Patients With Cardiac Chest Pain (POC Troponina)
Effect of Point-of-care Analysis of Ultrasensitive Troponin I on Length of Hospital Stay in Patients With Cardiac Chest Pain: a Randomized Study (POC Troponina)
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. ápr. 8. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This clinical study aims to compare two different methods for measuring high-sensitivity troponin I, a key biomarker used to diagnose heart attacks. The primary research question is: Does the use of the Atellica VTLi kit from Siemens for high-sensitivity troponin I (hs-cTnI) testing at the point of care (POC) significantly reduce the average time from admission to hospital discharge compared to the conventional laboratory methodology using the Alinity i kit from ABBOTT? Participant will: * Patients aged ≥ 18 years. * Patients arriving in the emergency room with symptoms suggestive of ACS, with onset of pain between 3 and 12 hours after arrival, in whom serial troponin dosing is planned for investigation. * Signature of the Informed Consent Form (ICF). Researchers will analyze whether the point-of-care testing method helps speed up the hospital discharge process compared to the standard laboratory approach. They will also compare the accuracy of the test results, the time taken for clinical decisions, and the overall cost-effectiveness of the two methods.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 200 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. febr. 24.
- Kezdés
- 2025. márc. 10.
- Elsődleges befejezés
- 2026. márc.
- Fő szponzor
- University of Sao Paulo
- Betegségek
- Koszorúér-betegség
- NCT-szám
- NCT06861582
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 200
- 2025. márc. 10. és az elsődleges befejezés (2026. márc.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Patients with conditions that interfere with the interpretation of troponin dosage (chronic renal failure, cancer, chronic lung diseases).
Egyéb
- Patients presenting with ACS with ST-segment elevation on the 12-lead ECG on arrival at hospital.
- Pregnant or breastfeeding patients.
- Patients already included in other clinical research protocols.
Kiket keres a vizsgálat
- Patients aged ≥ 18 years.
- Patients arriving in the emergency room with symptoms suggestive of ACS, with onset of pain between 3 and 12 hours after arrival, in whom serial troponin dosing is planned for investigation.
- Signature of the Informed Consent Form (ICF).
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Instituto do Coração - HCFMUSP | São Paulo | Brazília | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.