NCT06861803Toborzás még nem indult
Laboratory and Ultrasound Findings and Response to Letrozole in PCOS Patients
Comparison of Laboratory and Ultrasound Findings Between Letrozole-Resistant and Letrozole-Sensitive PCOS Patients in Egypt
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. márc. 21. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The goal of this observational study is to compare laboratory and ultrasound findings between letrozole-resistant and letrozole-sensitive PCOS patients in Egypt. The study will include women aged 18-40 years diagnosed with PCOS based on the Rotterdam criteria, who are undergoing ovulation induction with letrozole for the first time. The main questions it aims to answer are: What are the baseline laboratory and ultrasound differences between letrozole-resistant and letrozole-sensitive PCOS patients? What factors can predict letrozole resistance in PCOS patients? Researchers will compare letrozole-resistant and letrozole-sensitive PCOS patients to determine whether specific laboratory markers and ultrasound findings can predict resistance to letrozole. Participants will: Undergo baseline clinical, laboratory, and ultrasound assessments before starting letrozole treatment. Receive letrozole treatment with dose escalation up to 7.5 mg/day over a maximum of three cycles if ovulation is not achieved. Be monitored through serial transvaginal ultrasounds to assess follicular development. Have ovulation confirmed via mid-luteal serum progesterone levels. The study aims to improve the understanding of predictors of letrozole resistance to guide personalized ovulation induction strategies in PCOS patients.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 138 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. febr. 18.
- Kezdés
- 2025. ápr. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2025. dec. 1.
- Fő szponzor
- Al-Azhar University
- NCT-szám
- NCT06861803
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 138
- 2025. ápr. 1. és az elsődleges befejezés (2025. dec. 1.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Previous ovarian surgery or use of medications that could influence ovulation.
Más betegség
- Comorbidities such as uncontrolled diabetes, hyperprolactinemia, or thyroid dysfunction.
Egyéb
- Infertility due to other causes such as tubal obstruction or male factor infertility.
Kiket keres a vizsgálat
- Women aged 18-40 years.
- Diagnosis of PCOS based on Rotterdam criteria.
- No prior ovulation induction with letrozole.
- Willing to follow the treatment protocol and attend follow-up visits
Életkor a regiszterben: 18 év – 40 év · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Al-Hussein University Hospital | Cairo | Egyiptom | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.