NCT06863090Toboroz
In Vivo Dosimetry for Brachytherapy Study
A Single-centre Feasibility Study Investigating the Use of in Vivo Dosimetry in Patients Receiving High Dose Rate (HDR) Brachytherapy for Gynaecological and Prostate Cancers
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. márc. 11. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The main study aim is the investigate the clinical use of in vivo dosimeters (small measurement devices) for brachytherapy (internal radiotherapy).
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 20 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. márc. 3.
- Kezdés
- 2025. márc. 3.
- Elsődleges befejezés
- 2026. márc. 1.
- Fő szponzor
- East and North Hertfordshire NHS Trust
- Betegségek
- Prosztatarák
- NCT-szám
- NCT06863090
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 20
- 2025. márc. 3. és az elsődleges befejezés (2026. márc. 1.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Previous brachytherapy exposure to the treatment site
- Patients with the following medical conditions: coagulopathies, history of another primary malignancy, known allergy or sensitivity to study materials; previous or current fistulae
Egyéb
- Patients unable to give informed consent
- Patients unable to have a regional or general anaesthetic
- Not able to understand the implications of participating in the study in English
- Patients with recent (within the last 6 months) or currently participating in interventional research
Kiket keres a vizsgálat
- Patients aged 18 years and above
- Patients receiving HDR brachytherapy using iridium-192 (192Ir) radioactive source either as a monotherapy or in combination with external beam radiotherapy for:
- histologically/radiologically proven primary or locally recurrent prostate cancer
- locally advanced gynaecological malignancy in the primary and recurrent setting
- primary cervix carcinoma (squamous, adenocarcinoma, adenosquamous) FIGO IB2-IVA
- primary vulval FIGO I-IVA
- primary vaginal FIGO I-IVA
- primary endometrial cancer FIGO Stage I-IVA (not suitable for surgery)
- endometrial cancer receiving adjuvant vaginal vault brachytherapy
- recurrent cervix, vulval, vaginal or endometrial cancer suitable for brachytherapy as discussed in a regional gynae-oncology multidisciplinary meeting.
- World Health Organisation (WHO) or Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status 0-2
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Mount Vernon Cancer Centre Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Northwood | Egyesült Királyság | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.