Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06863155Toboroz

Ultrathin Strut Sirolimus-eluting Stent With Bioabsorbable Polymer in Patients Receiving Chronic Oral Anticoagulation

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 6.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Patients receiving chronic oral anticoagulation with indication for percutaneous coronary revascularization with stent implantation, and needing for antiplatelet therapy, are at high risk of bleeding. The new generation of ultrathin strut sirolimus-eluting stent with bioabsorbable polymer allow for shorter antiplatelets regimens and could be a good option for this high-bleeding risk patients.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
500 (tervezett)
Első benyújtás
2025. márc. 3.
Kezdés
2025. máj. 6.
Elsődleges befejezés
2027. márc. 31.
Fő szponzor
Fundación EPIC
NCT-szám
NCT06863155

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 500
  • 2025. máj. 6. és az elsődleges befejezés (2027. márc. 31.) között
  • 13 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients treated percutaneously with any type of stent other than the SupraFlex Cruz® in the 6 months prior to the index procedure in which he or she is included.

Más betegség

  • Patients treatment for restenosis or stent thrombosis.
  • Patients with allergy to any of the components of the stent to be used.

Egyéb

  • Patients do not have to meet any exclusion criteria
  • Use in the same procedure or in a scheduled procedure of other stents different from the one evaluated for the treatment of another vessel(s).
  • Patients presentation in cardiogenic shock or after cardiorespiratory arrest.
  • Patients with impossibility for follow-up.
  • Patients with life expectancy less than 1 year.

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients must meet all inclusion criteria:
  • Patients with Signed informed consent and
  • Patients with >=18 years old and
  • Patients with chronically receiving oral anticoagulation treatment with any type of anticoagulant for any reason and
  • Patients with de novo Coronary artery disease requiring both elective or urgent percutaneous revascularization due to stable coronary artery disease or acute coronary syndrome with or without ST-segment elevation, and in which an ultrathin strut Sirolimus-eluting stent with bioabsorbable polymer has been used

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (13)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Hospital General Universitario de AlbaceteAlbaceteSpanyolországToboroz
Hospital Universitario San Juan de AlicanteAlicanteSpanyolországToboroz
Hospital General Universitario de MeridaBadajozSpanyolországToboroz
Hospital General Universitari de CastellóCastellóSpanyolországToboroz
H.G.U. de Ciudad Real.Ciudad RealSpanyolországToboroz
Hospital General Universitari d'ElxElcheSpanyolországToboroz
Hospital Universitario de CanariasLagunaSpanyolországToboroz
Hospital Doctor Jose Molina OrosaLas Palmas de Gran CanariaSpanyolországToboroz
Hospital Universitari de BellvitgeL'Hospitalet de LlobregatSpanyolországToboroz
Hospital Universitario Puerta de HierroMajadahondaSpanyolországToboroz
Hospital Universitario de NavarraPamplonaSpanyolországToboroz
Hospital General de FuerteventuraPuerto del RosarioSpanyolországToboroz
Hospital Clinico Universitario Lozano BlesaZaragozaSpanyolországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.