Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06863233Befejeződött1. fázis

A Study of CD8+ T Cell Imaging During Treatment in People With Non-Small Cell Lung Cancer

Assessment of Patients Immune Response After Treatment With Engineered Tumor Infiltrating Lymphocyte Therapy Incorporating CD8 PET Imaging

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 26.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study to learn whether PET/CT (positron emission tomography/computed tomography) scans using an imaging agent (radiotracer) called zirconium Zr 89 crefmirlimab berdoxam is a safe and effective way to identify CD8+ T cells

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
4 (tényleges)
Első benyújtás
2025. márc. 3.
Kezdés
2025. márc. 3.
Elsődleges befejezés
2026. aug. 24.
Fő szponzor
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Betegségek
Tüdőrák
NCT-szám
NCT06863233

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
  • Bevont résztvevők: 4
  • 2025. márc. 3. és az elsődleges befejezés (2026. aug. 24.) között
  • 7 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Patients with a history of splenectomy or significant splenic dysfunction (e.g., as evidenced by splenomegaly or a history of recurrent infections due to impaired immune function)

Egyéb

  • Pregnant or breastfeeding women

Kiket keres a vizsgálat

  • Patient must be 18 years of age or older at the time of signing the informed consent.
  • Patient has a histologically confirmed diagnosis of metastatic non-small cell lung cancer
  • Patient is enrolled in the engineered TIL cell therapy protocol OBX115-23-01, but has not received the treatment yet.
  • Men and women of child-producing potential, use of effective double barrier contraceptive methods during the study, up to 30 days after the last administration of the investigational product.
  • Patient or legally authorized representative provided signed informed consent, which includes compliance with the requirements and restrictions listed in the informed consent form (ICF) and in this protocol.
  • Patient or legally authorized representative provided written authorization for use and disclosure of protected health information.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (7)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Memorial Sloan Kettering at Basking Ridge (Consent Only)Basking RidgeEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Memorial Sloan Kettering Cancer Center @ Suffolk-Commack (Consent only)CommackEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Memorial Sloan Kettering Westchester (Consent only)HarrisonEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Memorial Sloan Kettering Monmouth (Consent Only)MiddletownEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Memorial Sloan Kettering Bergen (Consent Only)MontvaleEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Memorial Sloan Kettering Cancer Center (All Protocol Activities)New YorkEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Memorial Sloan Kettering Cancer Center @ Nassau (Consent only)UniondaleEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.