Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06864689Toborzás még nem indultKorai 1. fázis

Leveraging Video Logs as a Bridge to Pre-exposure Prophylaxis (PrEP) With Tailored Messaging to Black Women and Their Healthcare Providers in Texas.

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 4.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The primary objective of this R34 proposal is to increase willingness for PrEP initiation and PrEP initiation among Black Women (BW) and increase willingness to prescribe/refer pre-exposure prophylaxis (PrEP) to CBW among healthcare providers (HCPs) in Houston/Harris County, a high priority Ending the HIV Epidemic (EHE) jurisdiction.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Fázis (regiszter)
Korai 1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
78 (tervezett)
Első benyújtás
2025. febr. 13.
Kezdés
2026. okt. 31.
Elsődleges befejezés
2027. aug. 2.
Fő szponzor
The University of Texas Medical Branch, Galveston
Betegségek
HIV-fertőzés
NCT-szám
NCT06864689

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · Korai 1. fázis
  • Tervezett résztvevők: 78
  • 2026. okt. 31. és az elsődleges befejezés (2027. aug. 2.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

A regiszterben nem jelölt feltételek

  • Selection criteria for participation in pilot RCT.
  • Eligible participants in the category for Black Women (BW) must:
  • be a woman
  • be 18 years of age
  • have been sexually active with a man within the past 6 months
  • be fluent in English
  • have a phone or internet access
    • Eligible participants (i.e. PrEP-eligible BW) must not:
  • be unable to provide informed consent/assent for participation (i.e., have severe cognitive impairment hat would interfere with their ability to consent or understand study procedures)
  • have psychological distress that would prohibit them from participating in the study
  • be unable or unwilling to meet study requirements
  • be ineligible for PrEP
  • received a prescription for PrEP within 12 months6)be unable to fill out the evaluation independently
    • Eligible participants in the HCP category must:
  • be a credentialed HCP in Texas with privileges to prescribe and/or refer PrEP
  • BW must be a part of their patient pool at the clinical setting where they practice clinically
  • be fluent in English
  • have a phone or internet access
  • Live and/or practice medicine within a 60-mile radius of Houston/Harris County
    • Eligible HCP must not:
  • be unable to provide informed consent for participation (e.g. have severe cognitive impairment that would interfere with their ability to consent, or ability to understand study procedures
  • have psychological distress that would prohibit them from participating in the study
  • be unable or unwilling to meet study requirements
  • be unwilling to offer PrEP to BW patients
  • have prescribed or referred PrEP to BW within the last 12 months

Életkor a regiszterben: 18 év – 99 év · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of Texas Medical Branch - GalvestonGalvestonEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.