Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06864741Toboroz

Virtual Reality Rehabilitation for Stroke Patients in the Hospital and at Home.

Acute Stroke Rehabilitation Using a Low-cost Virtual Reality Platform: a Pilot Study.

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 18.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this clinical trial is to test whether a low-cost virtual reality (VR) motor rehabilitation platform can improve motor recovery in people recovering from a first-time ischemic stroke both in the hospital and at home. The study focuses on adults aged 18 and older who have experienced moderate to severe upper limb motor deficits. The main questions it aims to answer are: * Can VR-based motor therapy improve upper limb motor function compared to standard care? * Is VR-based motor therapy a feasible and acceptable treatment option for stroke patients? Researchers will compare patients receiving VR therapy to those receiving standard care to see if the VR therapy leads to greater improvements in motor recovery and more positive patient experiences. Participants will: * Complete standardized assessments of motor function and quality of life at multiple time points. * Participate in VR therapy sessions (if in the treatment group), using gamified activities designed to improve upper limb movement. * Provide feedback on their experience with the VR system, including ease of use, motion sickness, and engagement. This study will help determine whether VR-based rehabilitation can be a practical, effective way to improve access to therapy and recovery outcomes for stroke patients, especially in rural settings with limited rehabilitation resources.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
40 (tervezett)
Első benyújtás
2025. febr. 26.
Kezdés
2025. okt. 15.
Elsődleges befejezés
2027. jún.
Fő szponzor
Nova Scotia Health Authority
NCT-szám
NCT06864741

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 40
  • 2025. okt. 15. és az elsődleges befejezés (2027. jún.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • brainstem, cerebellar or bilateral stroke lesion
  • a secondary neurological condition (e.g., Parkinson's disease)
  • an uncorrected visual deficit due to stroke or other etiologies

Egyéb

  • musculoskeletal injuries interfering with task performance
  • apraxia as identified by clinical assessment

Kiket keres a vizsgálat

  • clinical diagnosis of first-time ischemic stroke involving the middle cerebral artery, confirmed by CT or MRI;
  • score between 6 and 40 on Fugl-Meyer Assessment's Upper Limb Extremity Subscore (FM - UE), indicating moderate to severe motor deficit;
  • ability and willingness to provide consent (score of 18 or more on the Montreal Cognitive Assessment) or assent (for scores lower than 18 on MoCA with consent provided by an authorized third party with the necessary legal authority to consent on behalf of patient)
  • INPATIENT ARM: less than 5 weeks since stroke onset with admission to Valley Regional Hospital in Kentville, NS, Canada
  • OUTPATIENT ARM: less than 3 months since stroke onset with discharge to home setting located within 1 hour drive of Valley Regional Hospital in Kentville, NS, Canada

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Valley Regional HospitalKentvilleKanadaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.