NCT06865118Toboroz
Home-Based Clinical Management of Cardiac Complications in Systemic Sclerosis
The Nor-SSCardioCare Pilot Trial: Home-Based Clinical Management of Cardiac Complications in Systemic Sclerosis Patients
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. márc. 19. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The goal of this observational pilot trial is to evaluate the feasibility of home monitoring for patients with systemic sclerosis-associated pulmonary arterial hypertension (SSc-PAH). The study will assess home-based measures that may help detect disease progression earlier and will also evaluate patient satisfaction, usability, and the impact on health-related quality of life. The study aims to answer: * How feasible is home monitoring in SSc-PAH patients in terms of adherence, technical feasibility, and validity of home-based measures? * How do home-based assessments compare to hospital-based assessments in detecting disease progression? * How do patients experience digital home monitoring? Participants will: * Use a digital platform (Zeen Health) for biweekly self-reporting of symptoms and physiological measurements. * Perform functional tests at home, including the 1-minute sit-to-stand test (1MSTS). * Wear the ECG247 Smart Heart Sensor for one week to monitor heart rhythm. * Collect and submit home blood samples every two weeks. * Attend two hospital visits (baseline and week 12) for clinical assessments, functional testing, pulmonary function tests, echocardiography, and routine blood sampling for clinical assessments. This 12-week study will assess the feasibility of home monitoring, as well as the validity and reliability of home-based measures. The findings will help design a future study aimed at integrating home-based assessments into routine clinical care.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 20 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. febr. 17.
- Kezdés
- 2025. márc. 16.
- Elsődleges befejezés
- 2025. júl.
- Fő szponzor
- Oslo University Hospital
- NCT-szám
- NCT06865118
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 20
- 2025. márc. 16. és az elsődleges befejezés (2025. júl.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Active treatment for cancer or non-curable cancer
- Contraindications for functional assessment (6MWD and 1MSTS):
- Uncontrolled systemic hypertension (systolic >220 mmHg or diastolic >120 mmHg) or hypotension (systolic <90 mmHg), resting tachycardia (>130 beats per minute).
- Surgery, myocardial infarction/unstable angina, pneumothorax or stroke within the past 8 weeks.
- Severe musculoskeletal or neurological limitations preventing safe ambulation or any acute illness which might impair performance or safety in the opinion of the investigator.
Laborértékek
- Severe end organ disease
- Severe heart failure with EF < 30%
- End stage kidney disease with eGFR < 30 mL/min
- End stage lung disease with FVC < 50% or coexisting severe lung diseases (e.g., COPD (including emphysema), GOLD grade 3-4 with FEV1 <50%)
- In the opinion of the investigator, other clinically significant pulmonary abnormalities
Egyéb
- Unable to speak, write and read Norwegian
- Pregnancy or planned pregnancy
Kiket keres a vizsgálat
- Fulfilment of the 2013 American College of Rheumatology/European Alliance of Associations for Rheumatology (ACR/EULAR) SSc classification criteria
- Fulfilment of the 2022 hemodynamic definition of PAH (mean pulmonary arterial pressure (mPAP) >20 mmHg, pulmonary artery wedge pressure (PAWP) ≤15 mmHg, and pulmonary vascular resistance (PVR) >2 WU) in the absence of other causes of pre-capillary PH (no significant ILD and no clinical suspicion of pulmonary or left sided heart disease as the predominant cause of PH), independent of diagnostic period and previous treatment
- Participants must be able to understand and follow trial procedures including completion of questionnaires regarding Patient Reported Outcome measures
- Participants must have access to the internet, and experience in using smartphones or other electronic devices with internet access.
- Capable of giving signed informed consent
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Oslo University Hospital | Oslo | Norvégia | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.