Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06867081Toborzás még nem indult

Effectiveness of a Customized Digital Platform to Increase Coordination of Care and Uptake of Evidence-based Practices

Run by Centre for Interdisciplinary Research in Rehabilitation of Greater Montreal

Effectiveness of a Customized Digital Platform to Increase Coordination of Care and Uptake of Evidence-based Practices: a Protocol for a Stepped-wedge Cluster Randomized Trial in Quebec

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. aug. 28. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Background: Cardiovascular and neurological conditions are major causes of disability worldwide. Early, intensive rehabilitation is essential but often challenging to access in current healthcare systems. In Canada, the direct and indirect costs of acquired brain injury (ABI) are substantial, emphasizing the need for improved rehabilitation services. In collaboration with four health regions and the Canadian Foundation of Innovation (CFI) funded BRILLIANT research group, investigators are implementing a digital health platform (the BRILLIANT platform), which includes five modules to address current gaps and support a person-centered integrated care continuum for cardiovascular and neurological conditions. In this stepped wedge randomized trial, investigators plan to implement and evaluate the use of the BRILLIANT Platform for improving transitions of care in the rehabilitation of ABI individuals in Quebec. Methods: A stepped wedge cluster randomized trial will be conducted across four healthcare regions with eight programs. Eligible participants included new cardiovascular and neurological patients, caregivers, clinicians, coordinators, and managers. The BRILLIANT platform intervention, implemented in 2 phases, will provide standardized assessments, communication tools, shared intervention plans, self-management support, and quality improvement dashboards. Outcomes will include rehabilitation intensity measured in minutes, time from admission to rehabilitation, health-related quality of life, care experience, and costs. Data analysis will use mixed-effects models for quantitative data and content analysis for qualitative data. Discussion: This study will provide valuable evidence on the effectiveness and feasibility of the BRILLIANT platform in improving rehabilitation care for patients with cardiovascular and neurological conditions in Quebec. Investigators anticipate that by addressing the challenges and pursuing future directions, the implementation of this digital platform can contribute to improving patient outcomes and healthcare delivery.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
962 (tervezett)
Első benyújtás
2024. nov. 1.
Kezdés
2025. szept. 30.
Elsődleges befejezés
2029. dec.
Fő szponzor
Centre for Interdisciplinary Research in Rehabilitation of Greater Montreal
NCT-szám
NCT06867081

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 962
  • 2025. szept. 30. és az elsődleges befejezés (2029. dec.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat a 8 részt vevő program klinikusait, koordinátorait és vezetőit keresi, valamint olyan betegeket és gondozókat, akik beleegyezést tudnak adni, és beszélnek angolul vagy franciául.

Életkor
18 év vagy idősebb
Nem
Mindkét nem részt vehet.

Gépi kiolvasás: 2026. nov. 9..

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • N/A

Kiket keres a vizsgálat

  • Clinicians, coordinators, managers, working in the 8 participating programs.
  • Patients and caregivers must be able to:
  • Provide informed consent to collect secondary outcomes (not needed for primary outcome, as identified administrative data will be provided by health regions)
  • Speak and read English or French.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
CIUSSS du Centre-Sud-de-l'Île-de-MontréalMontrealKanadaIsmeretlen állapot
Centre de réadaptation Lethbridge-Layton-Mackay, installation Constance-LethbridgeMontrealKanadaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

The registry text, word for word

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.