Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06867289Toboroz

Study of the Efficacy of Moderate Sedation With Intra-NAsal Dexmedetomidine Monitored by EEG MOnitoring

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 12.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a prospective, monocentric diagnostic study aiming to evaluate whether a sedation score obtained by a per-procedural electroencephalogram (EEG), the PSI score, could identify patients for whom a 2 μg/kg dose of DEX would not be sufficient for the successful performance of cerebral NMRI, and who could therefore benefit from a higher dosage of DEX (4 μg/kg).

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
50 (tervezett)
Első benyújtás
2025. febr. 28.
Kezdés
2025. ápr. 8.
Elsődleges befejezés
2027. ápr. 8.
Fő szponzor
Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville
NCT-szám
NCT06867289

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 50
  • 2025. ápr. 8. és az elsődleges befejezés (2027. ápr. 8.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Patients with contraindications to the use of DEX
    • Hypersensitivity to the active ingredient or to any of the excipients listed in the section on "Hypersensitivity".
    • Advanced heart block (level 2 or 3), unless pacemaker implanted
    • Uncontrolled hypotension
    • Acute cerebrovascular pathologies

Egyéb

  • Weight < 10 kg
  • Patients with nasal obstruction
  • Parental refusal of DEX administration
  • Minors under guardianship
  • Minors under judicial sanction

Kiket keres a vizsgálat

  • Indication of DEX sedation for brain NMRI at the CHR de Metz-Thionville
    • in a patient aged between 12 months and 5 years or
    • for a patient aged between 5 and 18 whose cooperation during the examination appears compromised (previous failure, autism spectrum disorders, etc.).
  • Membership of a social security scheme
  • Free and informed consent obtained from the patient's legal guardian(s).

Életkor a regiszterben: 1 év – 18 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
CHR Metz-Thionville Hopital Femme-Mère EnfantMetzFranciaországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.