Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06867471Befejeződött

Effects of Exogenous Ketosis on Proteinuria and Renal Function

Effects of Exogenous Ketosis on Proteinuria and Renal Function in Patients With Chronic Kidney Disease and Patients With Polycystic Kidney Disease

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 15.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

A randomized, placebo-controlled, double-blinded crossover study will be conducted. Fourteen patients with polycystic kidney disease (PKD) and 29 patients with proteinuric kidney disease will receive ketone bodies (Ketone-IQ) and placebo in a randomized order. Each treatment period is four weeks. There will be a wash-out period of two weeks in between treatment periods. Effect variables will be measured in the last day of each treatment period.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
45 (tényleges)
Első benyújtás
2024. nov. 20.
Kezdés
2024. szept. 11.
Elsődleges befejezés
2025. dec. 10.
Fő szponzor
Gødstrup Hospital
NCT-szám
NCT06867471

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 45
  • 2024. szept. 11. és az elsődleges befejezés (2025. dec. 10.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Kidney transplant
  • Alcohol or drug abuse
  • Treatment with nitrate

Más betegség

  • Diabetes Mellitus type 1
  • Heart Failure
  • Liver Disease
  • Malignant diseases (except skin cancer)
  • Recent acute myocardial infarction (AMI), apoplexia/transient ischemic attack (TIA) (within 3 months of inclusion)

Egyéb

  • Pregnancy or breast feeding
  • Periodic fasting within four weeks of inclusion
  • Routinely intake of ketogenic diet within four weeks of inclusion

Kiket keres a vizsgálat

  • Study A (patients with CKD):
  • ACR > 200 mg/g <3000 mg/g
  • eGFR >30 ml/min/1,73m2
  • Treatment with Renin-Angiotension System (RAS) blockers and SGLT-2 inhibitors for a minimum of 4 weeks prior to inclusion
  • Safe contraception if women in childbearing age
    • Study B (patients with PKD):
  • Prior diagnose with PKD
  • eGFR >30 ml/min/1,73m2
  • Treatment with Renin-Angiotension System (RAS) blockers for a minimum of 4 weeks prior to inclusion
  • Safe contraception if women in childbearing age

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University Clinic in Nephrology and Hypertension, Gødstrup Region HospitalHerningDániaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.