Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06871293Toboroz

Evaluating the Impact of a Functional and Cognitive Strategy in Patients With Long Covid-19

Impact of Functional and Cognitive Rehabilitation, in Adults With Chronic Noncommunicable Diseases and Long Covid-19 , on Their Functional and Cognitive Capacity, Quality of Life, and the Evolution of Their Baseline Condition, in Bogotá D.C.

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 13.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study aims to evaluate the impact of a functional and cognitive rehabilitation strategy compared to evidence-based informational messages, on functional capacity, cognitive abilities, quality of life, and disease progression in adults with chronic non-communicable diseases (NCDs) and Long Covid-19. Researchers will compare a structured rehabilitation program to informational support through evidence-based messages to determine if rehabilitation leads to better functional and cognitive outcomes in patients with Long Covid-19. Participants will be randomly assigned to one of two groups: 1. Functional and cognitive rehabilitation: Attending weekly in-person sessions for 8 weeks, including supervised physical and cognitive exercises. 2. Informational support: Receiving weekly evidence-based educational messages for 8 weeks. Participants will undergo assessments at baseline, post-intervention, and six months later, including a six-minute walk test, handgrip strength measurement, and questionnaires on disability, anxiety, depression, fatigue, dyspnea, cognitive function, and quality of life.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
374 (tervezett)
Első benyújtás
2025. márc. 5.
Kezdés
2025. okt. 30.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 31.
Fő szponzor
Fundación Cardioinfantil Instituto de Cardiología
NCT-szám
NCT06871293

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 374
  • 2025. okt. 30. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akik hosszú Covid-19-cel élnek, és magas vérnyomásuk vagy cukorbetegségük is van. Egy rehabilitációs programot hasonlít össze heti oktató üzenetekkel.

Életkor
18 és 80 év között
Nem
Férfiak és nők is részt vehetnek.
A betegség stádiuma
Igazolt Covid-19, két vagy több tünet legalább 4 hete. Legalább egy tünet nehezíti a mindennapi tevékenységeket. A tüneteket nem magyarázza más betegség.

A részvétel fő kizáró okai

  • 80 évnél idősebb kor
  • Krónikus légzőszervi betegség oxigénpótlással, szívelégtelenség (LVEF<40%) vagy előrehaladott vesebetegség (GFR<30)
  • Két kórházi kezelés a nyilvántartásba kerülés előtti évben az alapbetegség miatt
  • Gondozótól való függés
  • Ortopédiai vagy szív- és tüdőprobléma, amely kizárja az aerob mozgást

Gépi kiolvasás: 2026. nov. 9..

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Severely advanced baseline comorbidities prior to SARS-CoV-2 infection.
  • Two hospitalizations in the year prior to admission to the institutional registries of the FCI-IC and the HOMIL for the patient's underlying disease.

Laborértékek

  • Presence of chronic respiratory disease (partial or permanent supplemental oxygen use), cardiac failure (LVEF<40%) or advanced renal disease (GFR<30%).
    • heart failure (LVEF<40%) or advanced renal disease (GFR<30).

Életkor

  • Age >80 years.

Egyéb

  • Dependence on a caregiver.
  • Orthopedic or cardiopulmonary problems that contraindicate the performance of aerobic exercise.
  • Neuropsychiatric or cognitive limitations that limit understanding or following commands and performing attention exercises.

Kiket keres a vizsgálat

  • Covid-19 confirmed.
  • History of arterial hypertension or diabetes mellitus before entering the institutional registries of the FCI-IC or HOMIL, institutional registries of the FCI-IC or HOMIL or before having the diagnosis of SARSCoV-2 infection.
  • Persistence of two or more concurrent symptoms, related to Covid-19 prologue, for at least 4 weeks (persistent, intermittent, or intermittent).
  • At least one of these symptoms must have an impact on activities of daily living. They can be physical (fatigue, dyspnea, myalgias, arthralgias) or neuropsychiatric (cognitive, sleep and emotional alterations).
  • Symptoms unexplained by underlying disease or other condition concomitant with SARS-CoV-2 infection. SARS-CoV-2 infection (determined by prior medical history review and participant interview).
    • participant interview).
  • Ability to read and attend functional and cognitive rehabilitation sessions or to receive the with evidence-based informational messages.

Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Fundación Cardioinfantil-Instituto de cardiologíaBogotáKolumbiaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.