Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06871527Toborzás még nem indult1/2. fázis

Fruquintinib Combined With PD-1 Inhibitor and FOLFOX as First-Line Treatment For Advanced Gastric Cancer

Fruquintinib Combined With Tislelizumab and FOLFOX as First-Line Treatment For Locally Advanced Unresectable or Metastatic Gastric or Gastroesophageal Junction Adenocarcinoma: A Single-center, Open-label, Phase Ib/II Clinical Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. márc. 12. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study was designed to explore the efficacy and safety of fruquintinib combined with tislelizumab and FOLFOX regimen as the first treatment (first-line) for adults diagnosed with locally advanced unresectable or metastatic gastric or gastroesophageal junction (GEJ) adenocarcinoma.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Fázis (regiszter)
1/2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
44 (tervezett)
Első benyújtás
2025. márc. 6.
Kezdés
2025. márc. 1.
Elsődleges befejezés
2028. márc. 30.
Fő szponzor
Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University
NCT-szám
NCT06871527

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1/2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 44
  • 2025. márc. 1. és az elsődleges befejezés (2028. márc. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek gyomor- vagy a gyomor és a nyelőcső találkozásának rákja elterjedt vagy műtéttel nem eltávolítható, és még nem kaptak rá kezelést.

Életkor
18–75 év
Nem
Minden nem
A betegség stádiuma
Előrehaladott gyomor- vagy gyomor-nyelőcső átmeneti adenokarcinóma, amely műtéttel nem távolítható el teljesen, vagy áttétes. Legalább egy olyan elváltozás, amely a vizsgálatokon mérhető.
Korábbi kezelés
Az áttétes betegségre még nem kapott daganatellenes kezelést. Az elmúlt évben nem kaphatta a vizsgálati terv egyik gyógyszerét sem.
Biomarker vagy leletérték
Nem vehet részt, akinek a daganata dMMR vagy MSI-H a genetikai vizsgálat szerint, illetve HER2-pozitív (HER-2 3+, vagy HER-2 2+ és FISH+).

A részvétel fő kizáró okai

  • Várandós vagy szoptató nők
  • Gyógyszerrel nem szabályozható magas vérnyomás
  • Autoimmun betegség
  • Agyi áttét, illetve a kezelést befolyásoló mentális vagy idegrendszeri betegség
  • Lecsapolást igénylő nagy mennyiségű mell- vagy hasűri folyadék

Gépi kiolvasás: 2026. nov. 9..

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients who had received any drug in the study protocol in the last year;
  • Patients with acute coronary syndromes (including myocardial infarction and unstable angina) received coronary angioplasty or stenting within 6 months before enrollment;
  • Had a major surgical procedure (thoracotomy, or laparotomy , etc.) within 4 weeks prior to the first dose of study therapy;
  • Patients who required systemic corticosteroids (excluding temporary testing, prophylactic administration for anaphylaxis), or immunosuppressive agents or had received such agents within 14 days before enrollment;

Más betegség

  • Hypertension that could not be controlled by drugs before enrollment was defined as: systolic blood pressure ≥150 mmHg and/or diastolic blood pressure ≥90 mmHg;
  • Patients with severe ECG abnormalities or heart diseases (such as cardiac insufficiency, myocardial infarction, angina pectoris) that affect clinical treatment;
  • Severe lung diseases (such as interstitial pneumonia, pulmonary fibrosis, severe emphysema, etc.);
  • Mental disorders or central nervous system diseases or brain metastases affecting clinical treatment;
  • Patients with autoimmune diseases;
  • Patients with grade 3 or higher bleeding within 4 weeks;
  • Patients with a history of allergy to any drug, similar drug or vehicle in this study;
  • Investigators believe that the patient has any other conditions that are not suitable for participating in the study.

Életkor

  • Pregnant or lactating women, or patients of childbearing age who refused contraception during the study period;

Egyéb

  • Deficient mismatch repair (dMMR) or MSI-H detected by genetic test;
  • HER2 positive(HER-2 3+, or HER-2 2+ and FISH+);
  • Patients with massive pleural or peritoneal effusion requiring drainage;
  • Patients with nonhealed wounds, ulcers, or fractures;

Kiket keres a vizsgálat

  • 18-75 years old (including 18 and 75 years old);
  • Eastern Cooperation Oncology Group (ECOG) performance status of 0-1;
  • Pathologically determined gastric or gastroesophageal junction adenocarcinoma;
  • Advanced patients with radiographic confirmation of inoperable complete resection;
  • No previous anti-tumor treatment for metastatic diseases;
  • At least one measurable lesion according to RECIST version 1.1;
  • Ability to take medications orally;
  • No active bleeding;
  • Adequate organ functions:
    • Absolute neutrophil count ≥2×109/L; Platelet ≥100×109/L; Hemoglobin ≥90g/L; WBC≥4×109/L Total bilirubin ≤ 1.5XULN; ALT and AST ≤2.5XULN ; Serum creatinine (Cr) ≤1.5XULN;
  • Have fully understood the study and voluntarily signed the informed consent;

Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
The Sixth Affiliated Hospital of Sun Yat-sen UniversityGuangzhouKínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.