NCT06871527Toborzás még nem indult1/2. fázis
Fruquintinib Combined With PD-1 Inhibitor and FOLFOX as First-Line Treatment For Advanced Gastric Cancer
Fruquintinib Combined With Tislelizumab and FOLFOX as First-Line Treatment For Locally Advanced Unresectable or Metastatic Gastric or Gastroesophageal Junction Adenocarcinoma: A Single-center, Open-label, Phase Ib/II Clinical Study
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. márc. 12. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This study was designed to explore the efficacy and safety of fruquintinib combined with tislelizumab and FOLFOX regimen as the first treatment (first-line) for adults diagnosed with locally advanced unresectable or metastatic gastric or gastroesophageal junction (GEJ) adenocarcinoma.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Fázis (regiszter)
- 1/2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 44 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. márc. 6.
- Kezdés
- 2025. márc. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2028. márc. 30.
- Fő szponzor
- Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University
- Betegségek
- Gyomor- és nyelőcsőrák
- NCT-szám
- NCT06871527
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1/2. fázis
- Tervezett résztvevők: 44
- 2025. márc. 1. és az elsődleges befejezés (2028. márc. 30.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek gyomor- vagy a gyomor és a nyelőcső találkozásának rákja elterjedt vagy műtéttel nem eltávolítható, és még nem kaptak rá kezelést.
- Életkor
- 18–75 év
- Nem
- Minden nem
- A betegség stádiuma
- Előrehaladott gyomor- vagy gyomor-nyelőcső átmeneti adenokarcinóma, amely műtéttel nem távolítható el teljesen, vagy áttétes. Legalább egy olyan elváltozás, amely a vizsgálatokon mérhető.
- Korábbi kezelés
- Az áttétes betegségre még nem kapott daganatellenes kezelést. Az elmúlt évben nem kaphatta a vizsgálati terv egyik gyógyszerét sem.
- Biomarker vagy leletérték
- Nem vehet részt, akinek a daganata dMMR vagy MSI-H a genetikai vizsgálat szerint, illetve HER2-pozitív (HER-2 3+, vagy HER-2 2+ és FISH+).
A részvétel fő kizáró okai
- Várandós vagy szoptató nők
- Gyógyszerrel nem szabályozható magas vérnyomás
- Autoimmun betegség
- Agyi áttét, illetve a kezelést befolyásoló mentális vagy idegrendszeri betegség
- Lecsapolást igénylő nagy mennyiségű mell- vagy hasűri folyadék
Gépi kiolvasás: 2026. nov. 9..
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Patients who had received any drug in the study protocol in the last year;
- Patients with acute coronary syndromes (including myocardial infarction and unstable angina) received coronary angioplasty or stenting within 6 months before enrollment;
- Had a major surgical procedure (thoracotomy, or laparotomy , etc.) within 4 weeks prior to the first dose of study therapy;
- Patients who required systemic corticosteroids (excluding temporary testing, prophylactic administration for anaphylaxis), or immunosuppressive agents or had received such agents within 14 days before enrollment;
Más betegség
- Hypertension that could not be controlled by drugs before enrollment was defined as: systolic blood pressure ≥150 mmHg and/or diastolic blood pressure ≥90 mmHg;
- Patients with severe ECG abnormalities or heart diseases (such as cardiac insufficiency, myocardial infarction, angina pectoris) that affect clinical treatment;
- Severe lung diseases (such as interstitial pneumonia, pulmonary fibrosis, severe emphysema, etc.);
- Mental disorders or central nervous system diseases or brain metastases affecting clinical treatment;
- Patients with autoimmune diseases;
- Patients with grade 3 or higher bleeding within 4 weeks;
- Patients with a history of allergy to any drug, similar drug or vehicle in this study;
- Investigators believe that the patient has any other conditions that are not suitable for participating in the study.
Életkor
- Pregnant or lactating women, or patients of childbearing age who refused contraception during the study period;
Egyéb
- Deficient mismatch repair (dMMR) or MSI-H detected by genetic test;
- HER2 positive(HER-2 3+, or HER-2 2+ and FISH+);
- Patients with massive pleural or peritoneal effusion requiring drainage;
- Patients with nonhealed wounds, ulcers, or fractures;
Kiket keres a vizsgálat
- 18-75 years old (including 18 and 75 years old);
- Eastern Cooperation Oncology Group (ECOG) performance status of 0-1;
- Pathologically determined gastric or gastroesophageal junction adenocarcinoma;
- Advanced patients with radiographic confirmation of inoperable complete resection;
- No previous anti-tumor treatment for metastatic diseases;
- At least one measurable lesion according to RECIST version 1.1;
- Ability to take medications orally;
- No active bleeding;
- Adequate organ functions:
- Absolute neutrophil count ≥2×109/L; Platelet ≥100×109/L; Hemoglobin ≥90g/L; WBC≥4×109/L Total bilirubin ≤ 1.5XULN; ALT and AST ≤2.5XULN ; Serum creatinine (Cr) ≤1.5XULN;
- Have fully understood the study and voluntarily signed the informed consent;
Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| The Sixth Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University | Guangzhou | Kína | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.