NCT06872112Toboroz1. fázis
A Study Evaluating the Safety and Tolerability of Artesunate in Patients With Pulmonary Arterial Hypertension
Phase I Study: A Dose-Escalation Study Evaluating the Safety and Tolerability of Artesunate in Patients With Pulmonary Arterial Hypertension
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 23.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This is a 20-week, Phase 1, single-center, open-label, dose-escalation study evaluating the safety and tolerability of daily oral artesunate in patients with PAH.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 1. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 15 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. márc. 6.
- Kezdés
- 2026. ápr. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2029. jan. 1.
- Fő szponzor
- Joseph C. Wu
- Betegségek
- Pulmonális artériás hipertónia
- NCT-szám
- NCT06872112
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
- Tervezett résztvevők: 15
- 2026. ápr. 1. és az elsődleges befejezés (2029. jan. 1.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akik pulmonalis artériás hipertóniában szenvednek, és a legnagyobb tolerált dózisú, legalább 2 féle kezelés mellett is panaszaik vannak.
- Életkor
- A felvételi feltételek szerint 18–75 év; a nyilvántartás életkor-mezője szerint 18–60 év.
- Nem
- Nemtől függetlenül csatlakozhat.
- A betegség stádiuma
- Pulmonalis artériás hipertónia, WHO funkcionális osztály I, II/III.
- Korábbi kezelés
- Korábban legalább 2 féle kezelést kellett kapnia a még tolerálható legnagyobb adagban, például PDE5-gátlókat, guanilát-cikláz stimulátorokat, endotelin-receptor antagonistákat és prosztanoidokat, ha indokolt.
A részvétel fő kizáró okai
- Súlyos egyéb betegség, a vizsgáló megítélése szerint
Gépi kiolvasás: 2026. nov. 9..
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Participants with serious concomitant morbidity per investigator assessment.
Egyéb
- Participants who meet any of the following criteria will be excluded from the study.
Kiket keres a vizsgálat
- Each participant must meet the following criteria to be enrolled in this study:
- Adults aged 18 to 75 years.
- WHO functional class I, II/III despite treatment with maximally tolerated doses of 2 or more treatment modalities including PDE5 inhibitors, guanylate cyclase stimulators, endothelin receptor antagonists, and prostanoids when appropriate.
Életkor a regiszterben: 18 év – 60 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Stanford University | Stanford | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.