Assessment of Infection Activity in Travelers and Migrants Diagnosed With Chronic Schistosomiasis

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The primary objective of this clinical investigation is to determine the percentage of travelers and migrants diagnosed with chronic schistosomiasis according to site-specific diagnostic practice who have active infection at the time of evaluation (as assessed and classified by composite reference standards that integrate clinical, laboratory, and diagnostic features, such as microscopy, PCR (where available), POC-CCA (where available), and serum CAA results). All subjects with chronic schistosomiasis according to site-specific diagnostic practice will have a standardized baseline clinical and laboratory evaluation at the time of evaluation that will include blood sampling for hematology, schistosome serology available at each site, and schistosome PCR where available; urine sampling for microscopy, determination of hematuria as an indirect marker of morbidity for schistosomiasis, and Schistosome PCR (where available), and urine strip testing POC-CCA (where available); and stool sampling for microscopy and PCR, where available, and fecal occult blood as indirect markers of schistosomiasis morbidity. Composite reference standards will be used to assess and classify the activity of the infection. Organ-specific ultrasound and other tests will be left to the physician's decision, but results will also be collected. Serum (at least 1 ml remaining from routine diagnostics) will be sent to LUMC, the Netherlands, where CAA will be determined with the UCP-LF CAA test designed for routine use. Participants will be asked to sign an additional consent form, which is optional and not precluding enrollment in the study, to allow the remaining serum to be stored at LUMC for 15 years, to allow secondary research.

Mit vállalsz

• Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
• Tervezett résztvevők: 278
• 2024. jún. 28. és az elsődleges befejezés (2027. jan.) között
• 8 helyszín, 5 országban
• Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Kiket keres a vizsgálat

Életkor a regiszterben: 5 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (8)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat