Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06873828Toborzás még nem indult3. fázis

Evaluation of the Efficacy and Safety of Wearable ECG (AT-Patch) in Patients With Hypertrophic Cardiomyopathy Requiring 48-Hour Holter MonitoringEvaluation of the Efficacy and Safety of Wearable ECG (AT-Patch) in Patients With Hypertrophic Cardiomyopathy Requiring 48-Hour Holter Monitoring

Evaluation of the Efficacy and Safety of Wearable ECG (AT-Patch) in Patients With Hypertrophic Cardiomyopathy Requiring 48-Hour Holter Monitoring : A Prospective Superiority Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. márc. 13. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

* Validation of validity, superiority, and safety of data analysis results using AT-Patch compared to 48-hour Holter test results * Number of subjects: 100 (including 10% dropout rate) * Performance and safety were verified by simultaneously attaching a 48-hour Holter and a wearable Holter device (ATP-C75 or ATP-C135).

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Fázis (regiszter)
3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
100 (tervezett)
Első benyújtás
2025. febr. 26.
Kezdés
2025. márc.
Elsődleges befejezés
2025. okt.
Fő szponzor
Yonsei University
NCT-szám
NCT06873828

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
  • Tervezett résztvevők: 100
  • 2025. márc. és az elsődleges befejezés (2025. okt.) között
  • Nincs megadott helyszín, ország nélkül
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek hipertrófiás kardiomiopátiájuk van, és 48 órás Holter-vizsgálatra van szükségük. Egyszerre viselnek egy hordozható EKG-tapaszt és egy Holter-készüléket.

Életkor
19 éves vagy idősebb
Nem
Férfiak és nők
A betegség stádiuma
Hipertrófiás kardiomiopátia, amelynél 48 órás Holter-vizsgálat szükséges

A részvétel fő kizáró okai

  • A vizsgáló szerint nem való a vizsgálatba, vagy a részvétel kockázatot jelentene számára
  • Érzékeny vagy allergiás bőr, illetve bőrbetegség, például bőrrák vagy kiütés
  • Pacemaker, beültethető kardioverter-defibrillátor vagy más beültetett elektromos eszköz
  • Várandós nők

Gépi kiolvasás: 2026. nov. 9..

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Those with sensitive or allergic skin, skin diseases such as skin cancer or rashes

Egyéb

  • Those judged by the investigator to be unsuitable for this clinical trial or those who may increase the risk due to participation in the clinical trial
  • Those with pacemakers, implantable cardioverter-defibrillators, or other implantable electrical devices
  • Pregnant women

Kiket keres a vizsgálat

  • Male and female subjects aged 19 years or older
  • Subjects diagnosed with hypertrophic cardiomyopathy who require 48-hour Holter examination

Életkor a regiszterben: 19 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.