Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06874231Toboroz

Brain Connectivity Marker for Alzheimer's Disease

Clinical Application of a Brain Connectivity Marker for Early Detection of Alzheimer's Disease

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. márc. 17. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The main purpose of this project is to establish whether changes in brain connectivity can be used to predict the development of Alzheimer's disease (AD).

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
120 (tervezett)
Első benyújtás
2023. ápr. 4.
Kezdés
2023. ápr. 1.
Elsődleges befejezés
2027. júl. 31.
Fő szponzor
Karolinska Institutet
Betegségek
Alzheimer-kór
NCT-szám
NCT06874231

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 120
  • 2023. ápr. 1. és az elsődleges befejezés (2027. júl. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Alcohol or drug abuse.
  • Refuse to cerebrospinal fluid testing and/or blood sampling, neuropsychological testing, brain imaging, electroencephalogram or magnetoencephalogram.
    • In addition, participants who have claustrophobia or some form of metal implant in their body that may interfere with the brain imaging scan will be excluded from the study.

Más betegség

  • Unstable somatic disease or organ failure.

Kiket keres a vizsgálat

  • Inclusion criteria for subjects with subjective cognitive complaints:
    • MMSE (Mini-mental test) or MoCA (Montreal Cognitive Assessment) points between 26 and 30.
    • Absence of cognitive impairment.
    • Memory problems reported by the participant/family member.
    • Do not fulfill criteria for mild cognitive impairment or dementia.
    • Must speak and understand Swedish.
  • Inclusion criteria for patients with mild cognitive impairment:
    • MMSE (Mini-mental test) or MoCA (Montreal Cognitive Assessment) points between 24 and 30.
    • Impaired memory function.
    • Do not fulfill criteria for dementia.
    • Must speak and understand Swedish.
    • Must have abnormal cerebrospinal fluid amyloid-β 42/40 ratio levels, which is a biomarker of Alzheimer's disease.
  • Specific inclusion criteria for patients with Alzheimer's disease:
    • MMSE (Mini-mental test) or MoCA (Montreal Cognitive Assessment) points between 18 and 28.
    • Impaired memory function in addition to impaired executive abilities, language function, visuospatial ability and/or attention/psychomotor speed.
    • Meet NINCDS-ADRDA and DSM-IV criteria for probable Alzheimer's disease.
    • Must speak and understand Swedish.
    • Must have abnormal spinal fluid amyloid-β 42/40 ratio levels, which is a biomarker of Alzheimer's disease.

Életkor a regiszterben: 40 év – 85 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Karolinska University HospitalStockholmSvédországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.