Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06874309Toboroz

Non-invasive Brain Stimulation to Prepare the Patient for Bariatric Surgery (REBAS)

Non-invasive Brain Stimulation to Prepare the Patient for Bariatric Surgery

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. márc. 13. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Obesity is a chronic metabolic condition characterized by excessive accumulation of body fat, which triggers physiological mechanisms that increase the risk of a wide range of health problems. The most effective treatment for severe obesity is metabolic-bariatric surgery, which can lead to a 15-20% weight reduction, significantly lowering the risks of illness and death. However, the success of this surgery can be threatened by poor eating habits after the procedure. The main goal of this study is to enhance the long-term effectiveness of bariatric surgery by combining it with non-invasive brain stimulation (tDCS) targeting inhibitory centers before the operation. Additionally, the investigators aim to comprehensively monitor patients before and after surgery, focusing on investigating changes in brain function associated with the achieved weight loss.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
65 (tervezett)
Első benyújtás
2024. dec. 19.
Kezdés
2024. máj. 1.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 31.
Fő szponzor
Masaryk University
Betegségek
Elhízás
NCT-szám
NCT06874309

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 65
  • 2024. máj. 1. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 31.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Subjects with a personal history of ischemic heart disease, myocardial infarction, stroke, heart failure, and atrial fibrillation

Egyéb

  • Subjects unable to provide informed consent and those unable to understand and cooperate with study-related procedures (based on the physician's discretion)
  • Subjects who have already undergone BS treatment in the past
  • Pregnant subjects or subjects that plan on becoming pregnant during the study.
  • Subjects deemed unsuitable for the study based on expert evaluation (e.g., by a physician or neuropsychologist) will be excluded.
  • Subjects with dreadlocks (problematic for the EEG)

Kiket keres a vizsgálat

  • Subjects with severe or morbid obesity (determined by BMI > 35 or 40 kg/m2, respectively) eligible for BS treatment in compliance with the current guidelines
  • Subjects who meet reduced control over eating behavior (disinhibition) criteria in the Eating Habits Questionnaire

Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Saint Anne's University HospitalBrnoCsehországToboroz
Central European Institute of Technology Masaryk UniversityBrnoCsehországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.