NCT06875206Toborzás még nem indult
Visual Restoration Using Focused Ultrasound Stimulation and Immersive Virtual Reality After Stroke
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 24.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This research will explore if brain stimulation combined with virtual reality therapy improves visual impairment. The stimulation technique is called low-intensity focused ultrasound stimulation (LIFUS). The treatment uses ultrasound to stimulate vision specific parts of the brain. Before this therapy, the participants will get structural brain imaging. Functional brain imaging will be performed before and after the study's completion to measure brain activity response to therapy. The purpose of this research study is to evaluate patients who have had a stroke between 6 and 24 months ago with a visual field impairment. The duration of active participation in the study is 1.5 months.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 28 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. febr. 11.
- Kezdés
- 2026. nov. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2028. jún. 30.
- Fő szponzor
- Duke University
- Betegségek
- Stroke (szélütés)
- NCT-szám
- NCT06875206
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 28
- 2026. nov. 1. és az elsődleges befejezés (2028. jún. 30.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Patients will be excluded if they have a previous diagnosis of hemianopsia, a new diagnosis of central retinal ischemic injury, or visual blindness or a history of any other ocular disease.
Más betegség
- Documented history of severe dementia with or without medication before stroke that affect subject's ability to participate in and be compliant to study protocol
- History of seizures
- Presence of any ultrasonic stimulation risk factors: an electrically, magnetically, or mechanically activated metal or nonmetal implant including cardiac pacemaker, intracerebral vascular clips, or any other electrically sensitive support system; non-fixed metal in any part of the body; pregnancy (the effect of ultrasonic stimulation on the fetus is unknown); preexisting scalp lesion or wound or bone defect or hemicraniectomy.
Egyéb
- Significant upper motor deficits and the subject cannot do IVR sessions at the baseline
- Inability to get a new MRI
- Concerns about the inability to complete study visits/procedures by the PI.
Kiket keres a vizsgálat
- ≥ 18 years old of any gender and race
- Clinical ischemic stroke or hemorrhagic (confirmed by CT or MRI) that occurred >= 6-24 months ago
- Partial or complete homonymous hemianopsia on clinical exam
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Duke University Health System | Durham | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.