NCT06875960Toboroz4. fázis
A Study to Continue the Administration of Deucravacitinib in Participants With Systemic Lupus Erythematosus (SLE) or Discoid and/or Subacute Cutaneous Lupus Erythematosus (DLE/SCLE) Who Have Completed Study IM011074 or Study IM011132
A Continuation Protocol for Deucravacitinib in Patients With Patients With Systemic Lupus Erythematosus (SLE) or Discoid and/or Subacute Cutaneous Lupus Erythematosus (DLE/SCLE) Who Have Completed Study IM011074 or Study IM011132
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 9.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The purpose of this study is to allow the continued administration of Deucravacitinib in participants with Systemic Lupus Erythematosus (SLE) or Discoid and/or Subacute Cutaneous Lupus Erythematosus (DLE/SCLE) who have completed study IM011074 or Study IM011132
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 4. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 35 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. márc. 12.
- Kezdés
- 2026. febr. 24.
- Elsődleges befejezés
- 2028. jan. 31.
- Fő szponzor
- Bristol-Myers Squibb
- Betegségek
- Lupus (SLE)
- NCT-szám
- NCT06875960
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
- Tervezett résztvevők: 35
- 2026. febr. 24. és az elsődleges befejezés (2028. jan. 31.) között
- 4 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Participants must not have any disease or medical condition that, in the opinion of the physician, would make the subject unsuitable for this protocol, would interfere with the interpretation of subject safety or considered unsuitable by the physician for any other reason.
- Participants must not have any evidence of active Tuberculosis (TB).
Egyéb
- Other protocol-defined Inclusion/Exclusion criteria apply.
Kiket keres a vizsgálat
- Participants must have completed Study IM011074 or Study IM011132 through the protocol-required treatment period.
- Participants must be, based on the physician's medical judgement, likely to receive benefit from receiving treatment with deucravacitinib.
- Participants must have received IP within 60 days of enrollment. Exceptions may be granted based upon consultation with BMS.
Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (4)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| - | Farmington | Egyesült Államok | Visszavonva |
| - | Jackson | Egyesült Államok | Visszavonva |
| New York University School of Medicine | New York | Egyesült Államok | Toboroz |
| Oklahoma Medical Research Foundation | Oklahoma City | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.