Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06876207Toboroz

Real-world Study on the Effectiveness and Safety of Control-IQ Technology in Teenagers With Type 1 Diabetes Engaging in Regular Physical Activity

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. jún. 25. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

We hypothesize that the use of the Control-IQ system positively influences glycemic control in teenagers with type 1 diabetes during physical activity. To test this hypothesis, we will evaluate the glucose profiles (based on CGM metrics) of adolescents engaging in different types, intensities, and durations of physical activity over a 14-day period, in real-life conditions. We will compare glucose control on exercise days with that on sedentary days. As a secondary objective, we will investigate the influence of factors such as anthropometric characteristics, type and duration of exercise, the use of the exercise mode and other management strategies used for physical activity, on glycemic outcomes. Regarding the safety, we will report any episodes of severe hypoglycemia or diabetic ketoacidosis (DKA). This is an observational, open-label, non-randomized, real-world study. Each participant will be provided with a diary to record detailed information about physical activity sessions over a 14-day period, including type, intensity, and duration of exercise, and timing and composition of pre-exercise meals. Clear instructions on how to complete the diary will be provided. CGM metrics will be analyzed throughout the 14-day observation period, including time in range, time in tight range, time above range, time below range, mean glucose level, and coefficient of variation. A daily comparison will be performed between metrics recorded on days of physical activity and sedentary days, assessing the entire day as well as daytime (07:00-23:00) and nighttime (23:00-07:00) periods. The influence of factors such as anthropometrics, type of physical activity, the use of the exercise mode and other specific management strategies, type and duration of exercise, and pre-exercise meals on CGM metrics will be evaluated. The frequency of severe hypoglycemia and DKA episodes, as defined by international guidelines, will be assessed.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
50 (tervezett)
Első benyújtás
2025. márc. 6.
Kezdés
2025. jún. 1.
Elsődleges befejezés
2025. dec. 31.
Fő szponzor
Bruno Bombaci
NCT-szám
NCT06876207

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 50
  • 2025. jún. 1. és az elsődleges befejezés (2025. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Chronic use of substances or drugs that could impact CGM accuracy

Más betegség

  • Uncontrolled celiac disease or thyroid disease
  • Presence of other chronic illnesses
  • Psychiatric or neurological conditions, including eating disorders, that may interfere with the study

Laborértékek

  • Chronic use of medications (other than insulin) that may affect glucose control

Kiket keres a vizsgálat

  • Diagnosis of type 1 diabetes according to International Society for Pediatric and Adolescent Diabetes (ISPAD) guidelines
  • Duration of diabetes > 12 months
  • Age < 20 years
  • Pubertal development completed according to the Tanner stage
  • Use of Control-IQ technology for at least 3 months
  • Automatic mode use for at least 70% of the time during the 2 weeks preceding enrollment
  • CGM use for at least 70% of the time during the 2 weeks preceding enrollment
  • Regular physical activity (at least 2 sessions per week, each lasting at least 45 minutes)

Életkor a regiszterben: - – 20 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University Hospital of MessinaMessinaOlaszországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.