LORLATINIB-related HYPERLIPIDEMIA in ALK+ Non-Small Cell Lung Cancer

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this observational study is to learn about the long-term effects of Lorlatinib related hyperlipidemia in NSCLC patients who take Lorlatinib for at least 21 days. The main question it aims to answer is: * Whether blood lipids have been lowered down to an anticipated level within recommended range after the initial revealed Lorlatinib related hyperlipidemia? * Will it be harmful to the cardiovascular system when blood lipids were not lowered down to normal levels in these cancer patients treated with Lorlatinib, i.e. major adverse cardiac events (MACE), or instead, carotid artery intima-media thickness. Participants already taking Lorlatinib as part of their regular medical care for NSCLC will answer online survey questions.

Mit vállalsz

• Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
• Tervezett résztvevők: 167
• 2024. okt. 15. és az elsődleges befejezés (2025. szept.) között
• 1 helyszín, 1 országban
• Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek előrehaladott ALK+ nem kissejtes tüdőrákjuk van, és a rendes ellátásuk részeként legalább 20 napja szednek Lorlatinibet.

Életkor

18 és 80 év között

Nem

Mindkét nem részt vehet.

A betegség stádiuma

Előrehaladott ALK+ nem kissejtes tüdőrák, amelyet kórszövettani és/vagy sejtvizsgálat igazolt. ECOG 0-2.

Korábbi kezelés

Legalább 20 napig szednie kellett a Lorlatinibet.

Biomarker vagy leletérték

ALK+ (ALK-pozitív) tüdőrák.

A részvétel fő kizáró okai

• Más daganatellenes gyógyszeres kezelés a Lorlatinib-kezelés alatt

Gépi kiolvasás: 2026. nov. 9..

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Kiket keres a vizsgálat

Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat