Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06879704Toboroz

Radiological Prediction of Response to Neoadjuvant Chemoimmunotherapy for Triple-negative Breast Cancer

Quadrimodal Radiological Prediction (Ultrasound, Angiography/Mammography, Magnetic Rsonance Imaging, Positron Emission Tomography-computed Tomgraphy Scan) of Response to Neoadjuvant Chemoimmunotherapy for Triple-negative Breast Cancer

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jan. 2.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The aim of our study is to find the best imaging technique, alone or in combination, that can best predict a complete response (absence of tumour cells). It also seems important to identify blood markers able to predict which patients will benefit most from treatment, with a view to personalising them, or which patients will be most at risk of toxicities, particularly related to immunotherapy, with a view to personalising monitoring.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
115 (tervezett)
Első benyújtás
2025. márc. 10.
Kezdés
2025. máj. 28.
Elsődleges befejezés
2028. febr. 28.
Fő szponzor
Centre Henri Becquerel
NCT-szám
NCT06879704

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 115
  • 2025. máj. 28. és az elsődleges befejezés (2028. febr. 28.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Contraindication to immunotherapy

Más betegség

  • Inflammatory breast cancer (T4d)
  • Allergies to iodine or gadolinium

Laborértékek

  • Uncontrolled diabetes (blood glucose >10 mmol/L)

Egyéb

  • Pregnant or breast-feeding women
  • Metastatic patients
  • Patient with an augmentation prosthesis (for angiography/mammography)
  • Claustrophobic patients
  • Renal contraindication to contrast products according to SFR-CIRTACI
  • Ferromagnetic material
  • Patient unable to understand the study for any reason or to comply with the constraints of the trial (language, psychological, geographical problems, etc.).
  • Patient under guardianship, curatorship or safeguard of justice

Kiket keres a vizsgálat

  • Signed informed consent
  • Patient with histologically proven TNBC
  • Indication for neo-adjuvant chemo-immunotherapy treatment
  • Age between 18 and 75
  • Affiliated or beneficiary of a social protection scheme

Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Centre Henri BecquerelRouenFranciaországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.