Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06880146Toborzás még nem indult

Cross-validation of a Predictive Model of Response to Anti-TNF Alpha Based on Oxylipin Response in Rheumatoid Arthritis

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. márc. 17. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this clinical trial is to use a blood test to predict whether a participant diagnosed with rheumatoid arthritis will respond to anti-TNF alpha treatment . The main questions it aims to answer is: Is the predictive model created using oxylipins effective? Participants starting anti-TNF alpha treatment will have a blood sample taken before starting treatment and 6 months afterwards.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
30 (tervezett)
Első benyújtás
2025. márc. 11.
Kezdés
2025. márc. 15.
Elsődleges befejezés
2026. nov. 1.
Fő szponzor
University Hospital, Clermont-Ferrand
NCT-szám
NCT06880146

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 30
  • 2025. márc. 15. és az elsődleges befejezés (2026. nov. 1.) között
  • 3 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Treatment with non-steroidal anti-inflammatory drugs in the 2 weeks prior to enrolment

Más betegség

  • Contraindication to biological treatment (cancer or history of cancer)

Egyéb

  • Protected persons (pregnant and/or breastfeeding women, persons under guardianship or conservatorship)

Kiket keres a vizsgálat

  • Male or female patient aged 18 years or older with rheumatoid arthritis according to ACR EULAR 2010 criteria
  • Active disease as defined by DAS-28-CRP>3.2
  • Naive to targeted biologic or synthetic therapy
  • Rheumatologist's decision to start anti-TNFα treatment
  • Stable corticosteroid therapy ≤ 10 mg/day
  • Patient enrolled in or benefiting from a social security scheme
  • Patient who has given written informed consent to participate in the study

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (3)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
CHU Clermont-FerrandClermont-FerrandFranciaországIsmeretlen állapot
Hôpital Cochin APHPParisFranciaországIsmeretlen állapot
CHU Saint-EtienneSaint-EtienneFranciaországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.