Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06880289Fut, nem toboroz2. fázis

Chemo-Radiotherapy Boost Treatment Guided by Perfusion MRI on Hypoxic Zones in Head and Neck Cancer

PHASE II PROSPECTIVE RANDOMIZED TRIAL OF THE BOOST TREATMENT OF CHEMO-RADIOTHERAPY GUIDED BY PERFUSION MRI IMAGING ON HYPOXIC ZONES IN HEAD AND NECK CANCER

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 5.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

To assess and localize hypoxic tumor subregions both at baseline and during the second week of radiotherapy. And to hypothesize that an intensified IMRT regimen may ensure higher local response rates compared to the standard IMRT approach.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
91 (tervezett)
Első benyújtás
2025. márc. 11.
Kezdés
2020. szept. 16.
Elsődleges befejezés
2024. júl. 31.
Fő szponzor
Regina Elena Cancer Institute
NCT-szám
NCT06880289

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 91
  • 2020. szept. 16. és az elsődleges befejezés (2024. júl. 31.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Documented allergy to radiological contrast media or inability to receive contrast media due to concomitant pathology (e.g. renal);
  • inability to receive radiotherapy (e.g. previous radiotherapy in the same region) and/or chemotherapy (inadequate bone marrow and/or liver and/or renal function);
  • alcohol or drug abuse;
  • concomitant treatment with investigational drugs or participation in another clinical trial with use of investigational drugs within 30 days prior to screening for the study;

Más betegség

  • Previous invasive neoplasm (except skin cancer), except for neoplasms controlled for at least three years; non-invasive tumors (e.g. carcinoma in situ of the breast) are admitted even if diagnosed and treated in a period less than 3 years prior; patients with simultaneous or bilateral primary tumors are excluded;
  • documented hypersensitivity to study drugs or any of their excipients;

Egyéb

  • incomplete acquisition of MRI images;
  • performance status 2 or more according to Zubrod;
  • legal incapacity or limited legal capacity;
  • pregnancy and/or breastfeeding.

Kiket keres a vizsgálat

  • histologically confirmed squamous cell carcinoma of the oropharynx, hypopharynx, or larynx;
  • AJCC stage III or IV (cT2-4 N0-3 M0);
  • specific informed consent.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
IRCSS Regina ElenaRomaOlaszországIsmeretlen állapot
Regina Elena National Cancer InstituteRomeOlaszországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.