Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06880406Toboroz

Mitochondrial Function and Metabolomic Profile in Alzheimer's Disease and Related Dementias

Early Alterations of Peripheral Mitochondrial Function and Metabolomic Profile in Patients With Alzheimer's Disease and Related Dementias

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 18.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This project aims to study on one hand the early mitochondrial alterations, common or specific, occurring in peripheral cells of patients with Alzheimer's disease or related dementia and, on the other hand, identify the metabolomic biomarkers that may be at the origin of mitochondrial disturbances associated with the disease. This will be the first study combining functional analyses of mitochondria and exploratory metabolomic assessments in the same cohort at early stages of the disease.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
250 (tervezett)
Első benyújtás
2025. márc. 7.
Kezdés
2025. júl. 1.
Elsődleges befejezés
2028. júl. 1.
Fő szponzor
Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Betegségek
Alzheimer-kór
NCT-szám
NCT06880406

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 250
  • 2025. júl. 1. és az elsődleges befejezés (2028. júl. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • Vulnerable people

Kiket keres a vizsgálat

  • Neurocognitive disorder with spontaneous complaint or reported for at least 6 months
  • Diagnostic process according to current Haute Autorité de Santé (HAS) recommendations.
  • cerebrospinal fluid biomarker dosage done within the study center and agreement to bio-collection of residual cerebrospinal fluid
  • Patient having agreed to sign the informed consent
  • Patient affiliated or beneficiary of a social security scheme
    • For alzheimer group : diagnosis of Alzheimer's disease according to NIA-AA 2024 criteria (presence of a pathogenic amyloid process in the cerebrospinal fluid)
    • For non alzheimer group : diagnosis of mild or major neurocognitive disorder according to Manuel diagnostique et statistique des troubles mentaux edition 5 (DSM-V) criteria, not linked to Alzheimer's disease (absence of pathogenic amyloid process in the cerebrospinal fluid)
    • For healthy volonteers:
  • Adult patients
  • No history of neurological or psychiatric disorders
  • No complaints of memory problems or cognitive impairment
  • Mini-Mental State Examination (MMSE) score ≥ 27/30
  • Clinical Dementia Rating - Sum of Boxes (CDR-SOB) equal to 0
  • Patient affiliated with or covered by a social security scheme

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
CHU de NiceNiceFranciaországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.