Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06886971Toboroz

Strategies to AchieVe Viral Suppression for Youth With HIV

Strategies to AchieVe Viral Suppression for Youth With HIV (The SAVVY Study)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. febr. 4.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Although there have been advances in antiretroviral treatment (ART) for HIV, adolescents and young adults living with HIV (AHIV) continue to have disparate HIV outcomes particularly viral suppression (VS), when compared to other populations likely related to multi-layered challenges (social determinants, cognitive development), system, and biomedical challenges including the reliance on oral ART as the only choice for HIV treatment. Given that approximately 1/3 of AHIV despite being in care fail to attain or sustain VS with resultant individual and public health risk, there is a need to develop real-world implementable interventions that can improve the participants virologic outcomes. The Strategies to AchieVe Viral Suppression for Youth with HIV (SAVVY) Study aims to 1) optimize personal ART choice by using the HIV-ASSIST clinical program to inform CHOICE counseling regarding an AHIV's preferred approach, including the possibility of long-acting injectable ART (LAI-ART); 2) facilitate access to the participants preferred choice through deploying a focused team to navigate barriers to attaining LAI-ART; and 3) decipher and address the patient, provider, and systemic barriers to the uptake and routinization of LAI-ART among AHIV by applying an implementation science framework and assessing cost-effectiveness providing critical data to support comprehensive approaches to optimizing ART and VS for AHIV, a key population identified in the Ending the HIV Epidemic in the United States Initiative.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
288 (tervezett)
Első benyújtás
2025. márc. 14.
Kezdés
2024. nov. 10.
Elsődleges befejezés
2027. nov. 15.
Fő szponzor
Johns Hopkins University
Betegségek
HIV-fertőzés
NCT-szám
NCT06886971

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 288
  • 2024. nov. 10. és az elsődleges befejezés (2027. nov. 15.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Relevant drug resistance mutations (per medical record) that compromises activity of Cabotegravir (CBG) + rilpivirine (RPV)
  • disallowed medications,

Más betegség

  • severe illness/hospitalization at the time of enrollment,

Egyéb

  • pregnancy.
  • Mental health, cognitive, or behavioral dysfunction that in the opinion of the site PI would impair participation;
  • plan to move away in the next 12 months.

Kiket keres a vizsgálat

  • prescribed ART,
  • willing to sign informed consent (including communication with one's primary HIV provider)

Életkor a regiszterben: 12 év – 30 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Johns Hopkins UniversityBaltimoreEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.