Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06888180Toborzás még nem indult

Survey on NIV Settings in the Intensive Care Unit for Acute Exacerbation of COPD

Survey on Non-Invasive Ventilation Settings in the Intensive Care Unit for Acute Exacerbation of Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. márc. 26. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Introduction Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) is a common condition and the fourth leading cause of death worldwide. With the rise of non-invasive ventilation (NIV), mortality among patients admitted for acute hypercapnic respiratory failure has decreased, though to a lesser extent than reported in the studies that validated this technique. We hypothesize that inappropriate initial ventilatory parameter settings for NIV could be associated with increased morbidity and mortality in this context. Objective The primary objective of this study is to assess the initial NIV settings used in intensive care units (ICUs) and respiratory intensive care or medical intensive care units (MICUs) in this patient population. A secondary objective is to evaluate whether specific ventilatory settings are associated with mortality or the need for invasive mechanical ventilation (IMV). Methods This is a prospective multicenter observational study aiming to include 976 patients. NIV settings will be recorded at initiation, after the first recommended arterial blood gas (ABG) evaluation (between 1.5 and 2 hours of ventilation), and at 24 and 48 hours. Patient characteristics, including medical history, clinical and biological parameters at admission, will be collected. Vital status and the need for IMV will be recorded at ICU discharge and on day 28 (D28).

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
976 (tervezett)
Első benyújtás
2025. márc. 11.
Kezdés
2025. szept.
Elsődleges befejezés
2027. szept.
Fő szponzor
University Hospital, Caen
NCT-szám
NCT06888180

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 976
  • 2025. szept. és az elsődleges befejezés (2027. szept.) között
  • Nincs megadott helyszín, ország nélkül
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Other obstructive diseases (asthma, bronchiectasis, cystic fibrosis, bronchiolitis, pulmonary fibrosis, restrictive thoracic syndrome) Central hypoventilation (Ondine's syndrome, iatrogenic), neurological (neuromuscular disease), osteoarticular (kyphoscoliosis), or ENT-related causes
  • Contraindications to NIV (untreated pneumothorax, shock, cardiac arrest, uncontrolled vomiting, upper gastrointestinal bleeding, cervicofacial trauma, coma except when related to hypercapnia)

Egyéb

  • Pregnant or breastfeeding women
  • Immediate need for intubation
  • Acute pulmonary edema
  • Patients under legal guardianship
  • Incarcerated individuals

Kiket keres a vizsgálat

  • Adult COPD Patient
  • Known or suspected COPD diagnosis as assessed by the attending physicians
  • Admitted to a medical intensive care unit (MICU), respiratory intensive care unit, or MICU
  • Hypercapnic respiratory distress
  • NIV indication determined by the physician
  • Covered by social security

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.