Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06888453Befejeződött1. fázis

Propolis Lozenges Extract and Their Effect on Salivary Biomarkers and on Oral Health Condition in (19_24) Years Old

Evaluation the Effects of Propolis Lozenges Extract on Salivary Biomarkers and Its Effect on Oral Health Condition in (19_24) Years Old

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. szept. 24.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this clinical trial is to test the efficiency of using lozenges containing propolis extract over one week to control gingival inflammation and plaque accumulation by measuring the clinical periodontal parameters (Gingival index, plaque index) in comparison with a control group given oral hygiene instruction only in patients with biofilm induced gingivitis (moderate gingivitis) Objectives: 1. Evaluate the clinical efficiency of using lozenges containing propolis extract over 7 days to control gingival inflammation and plaque accumulation by measuring the clinical periodontal parameters (Gingival index, plaque index) in comparison with a control group given oral hygiene instruction only in patients with biofilm induced gingivitis (moderate gingivitis). 2. Measuring levels of salivary cytokines, IL-1Beta, and IL-10 by ELISA at Baseline visit before using lozenges containing propolis and after 7 days of using lozenges containing propolis compared to a control group with oral hygiene instruction only. 3. Investigate and compare the association of salivary interleukins of IL-Beta and IL-10 in periodontal health and generalized gingivitis. 4. Evaluate the correlation between clinical periodontal parameters and salivary (IL-1Beta and IL-10). 5. Evaluate subjects' perception of lozenges containing propolis extract and oral hygiene instructions after 7 days.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
100 (tényleges)
Első benyújtás
2025. márc. 5.
Kezdés
2025. márc. 23.
Elsődleges befejezés
2025. ápr. 1.
Fő szponzor
Al-Mustansiriyah University
NCT-szám
NCT06888453

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
  • Bevont résztvevők: 100
  • 2025. márc. 23. és az elsődleges befejezés (2025. ápr. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • 1. Individuals with chronic illnesses, immunocompromised individuals, pregnant women, those on contraceptive medications, and breastfeeding mothers.
    • People who use mouthwash at the moment or any preventive modalities. 3. Those taking anti-inflammatory drugs and antibiotics both during the study and in the final four weeks prior.
    • Individuals have a history of hypersensitivity to any substance utilized in the current investigation.
    • Individuals who have undergone a recent tooth extraction. 6. Individuals with Periodontal pocket depth Equal or less than 4 or attachment loss.
    • Individuals who smoke. 8. Individuals with orthodontic equipment, removable dentures, implants.

Kiket keres a vizsgálat

  • Age of patients (19_24) who volunteered to participate.
  • Apparently, good general health. With no systemic diseases.
  • plaque and gingival indices were ranged from (1.1_2.0)

Életkor a regiszterben: 19 év – 24 év · Nem: csak férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Almustansiriyah UniversityBaghdadIrakIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.