NCT06889142Toborzás még nem indult
Impact of NMN Supplementation on CD4+ T Cell Recovery in HIV Patients With Immunological Failure
Proof-of-Concept Study: Investigating the Impact of NMN Supplementation on CD4+ T Cell Recovery in Virologically Suppressed HIV Patients With Immunological Failure
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. ápr. 3. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This proof-of-concept study aims to investigate the potential impact of supplementing with Nicotinamide Mononucleotide (NMN), a direct precursor of NAD+ on CD4+ T cell recovery in virologically suppressed HIV patients experiencing immunological failure on ART. We hypothesize that NMN supplementation will increase intracellular NAD+ levels, thereby improving CD4+ T cell function and potentially reversing immunological failure. A small cohort of patients will be recruited to evaluate the primary outcome of change in CD4+ T cell count from baseline to the end of the study period after receiving NMN daily for 12 weeks. Secondary outcomes including safety and tolerability, impact on pro-inflammatory markers, increase in NAD+ levels, immune activation markers and change in quality of life questionnaire scores. Patients will participate in two in person visits including a baseline and end of study with two telephone encounters. Patients will take 1,000mg NMN daily for a total of 12 weeks during which they will keep a daily log of doses taken and any side effects experienced. At all visits labs and quality of life questionnaire will be completed with complete physical exam to be done at baseline and end of study visit.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 7 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. márc. 3.
- Kezdés
- 2025. ápr.
- Elsődleges befejezés
- 2025. júl.
- Fő szponzor
- TriHealth Inc.
- Betegségek
- HIV-fertőzés
- NCT-szám
- NCT06889142
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 7
- 2025. ápr. és az elsődleges befejezés (2025. júl.) között
- Nincs megadott helyszín, ország nélkül
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Current or recent use of other supplements or medications known to affect NAD+ metabolism (Niacin, NR, NMNH, etc.)
Más betegség
- Active opportunistic infections
- Known allergies or sensitivities to NMN or any components of the NMN supplement
- Significant liver or kidney disease
- Active malignancy
- History of uncontrolled substance abuse
- Severe medical conditions that might interfere with study participation
Egyéb
- Pregnancy or breastfeeding
- Unable to consent
Kiket keres a vizsgálat
- HIV-infected adults aged 18 years or older
- Virologically suppressed on ART documented with two negative viral loads separated by at least 6 months
- Confirmed diagnosis of immunological failure (CD4+ T cell count <350 cells/µL 2 years after effective ART initiation)
- Willing to provide informed consent
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.