Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06891105Toborzás még nem indult

Effect of Probiotic and Synbiotic Administration on Nutritional Status in Hemodialysis Patients

Effect of Probiotic and Synbiotic Administration on the Nutritional Status of Hemodialysis Patients. a Randomized Controlled Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. márc. 24. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study aims to investigate the impact of probiotics and synbiotics on the nutritional status of patients with end-stage kidney disease (ESRD) who are undergoing hemodialysis. ESRD patients often face challenges such as poor nutritional status, increased risk of infections, and imbalances in gut microbiota. These challenges are made worse by the frequent use of medications, dietary restrictions, and the hemodialysis process itself, which can disturb the gut's natural bacteria balance. Probiotics are live microorganisms that provide health benefits when taken in adequate amounts, while synbiotics are a combination of probiotics and prebiotics (substances that promote the growth of beneficial bacteria). The goal of this study is to explore whether supplementing ESRD patients with probiotics or synbiotics can improve their nutritional health, including aspects like body mass index (BMI), skin fold thickness, and protein metabolism. The study will involve 60 patients from a hemodialysis center in Mansoura, Egypt. Patients will be randomly assigned to one of three groups: one group will receive probiotics, another will receive synbiotics, and the third group will act as a control (no treatment). The study will evaluate changes in nutritional markers and other health parameters before and after six months of supplementation. This study hopes to provide insights into new, cost-effective interventions for improving the health of patients undergoing long-term dialysis treatment by addressing the question of whether these supplements can improve the nutritional status of hemodialysis patients.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
60 (tervezett)
Első benyújtás
2025. márc. 18.
Kezdés
2025. ápr. 15.
Elsődleges befejezés
2025. okt. 15.
Fő szponzor
Mansoura University
NCT-szám
NCT06891105

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 60
  • 2025. ápr. 15. és az elsődleges befejezés (2025. okt. 15.) között
  • Nincs megadott helyszín, ország nélkül
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients who are actively preparing for kidney transplantation.

Más betegség

  • Patients with active malignancy or undergoing cancer treatment.
  • Patients with known structural gastrointestinal (GI) disease (e.g., inflammatory bowel disease, severe gastrointestinal motility disorders).
  • Patients who have severe infections or other severe conditions that might interfere with the study's assessments.
  • Patients with known allergies to probiotics or synbiotics.

Egyéb

  • Pregnant or breastfeeding women.

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients with End-Stage Renal Disease (ESRD) on regular hemodialysis (3 times per week).
  • Age 18 years or older.
  • Not prepared for kidney transplantation for more than 1 year.
  • Able and willing to provide written informed consent to participate in the study.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Kapcsolódó publikációk

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.