Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06893133Toboroz

ctDNA-MRD Monitoring After Resection in Gastric Cancer

Personalized ctDNA-MRD in Recurrence Monitoring for Gastric Cancer Patients Undergoing Perioperative Treatment Combined With Curative Surgical Resection

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 21.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Numerous studies have demonstrated that circulating tumor DNA (ctDNA)-based molecular residual disease (MRD) detection has significant clinical value in postoperative recurrence monitoring, adjuvant treatment decision-making, and early intervention. Our previous retrospective study, using fixed ctDNA-MRD, confirmed that postoperative ctDNA-MRD can predict recurrence risk. Therefore, we plan to conduct a further prospective, multicenter, observational study, utilizing a combination of personalized ctDNA-MRD and fixed MRD panels, to dynamically monitor gastric cancer patients who have received neoadjuvant therapy followed by curative resection. The study will systematically analyze the correlation between ctDNA-MRD status and tumor recurrence and metastasis, assess its sensitivity and specificity in recurrence prediction, and compare its early warning advantage over traditional imaging techniques in predicting recurrence.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
110 (tervezett)
Első benyújtás
2025. márc. 18.
Kezdés
2025. ápr. 8.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 30.
Fő szponzor
Peking University
NCT-szám
NCT06893133

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 110
  • 2025. ápr. 8. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients who could not receive enhanced CT, gastroscopy and other routine review after surgery.
  • Patients who could not perform WES or ctDNA-MRD detection for various reasons after surgery.

Egyéb

  • Other cases considered unsuitable for inclusion by researchers.

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients have received neoadjuvant therapy and radical resection (R0).
  • Pathologically confirmed ypTNM stage II-III gastric or gastroesophageal junction adenocarcinoma.
  • Patients must be able to provide sufficient fresh tissue/biopsies or minimum 5-10 FFPE sections for NGS-WES analysis.
  • Patients must be able to follow the study visit schedule and be willing to cooperate with the study by providing blood samples at the indicated time point.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Peking University Cancer Hospital & InstituteBeijingKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.