NCT06893510Toboroz
Virtual Reality-Based and Face-to-Face Relaxation Programs in Pregnant Women With Preeclampsia
The Effect of Virtual Reality-Based and Face-to-Face Relaxation Programs on Maternal and Fetal Outcomes in Pregnant Women With Preeclampsia
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 10.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Preeclampsia, affecting 2-8% of pregnancies globally, is a leading hypertensive disorder in pregnancy. It is clinically characterized by elevated blood pressure (≥140/90 mmHg) after the 20th gestational week, often accompanied by proteinuria and systemic complications such as thrombocytopenia, liver dysfunction, and cerebral symptoms. This condition poses significant risks for both maternal and fetal health, increasing the likelihood of organ damage, preterm birth, and long-term cardiovascular and neurodevelopmental complications. Non-pharmacological interventions, including relaxation techniques, have been explored for symptom management. Progressive muscle relaxation (PMR) has shown efficacy in reducing stress, anxiety, and blood pressure. Recently, virtual reality (VR)-based relaxation techniques have gained attention for enhancing stress relief and improving health outcomes. This study aims to compare the effects of VR-based PMR with in-person PMR on maternal and fetal outcomes in preeclamptic pregnancies.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 96 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. márc. 12.
- Kezdés
- 2025. szept. 8.
- Elsődleges befejezés
- 2026. szept. 1.
- Fő szponzor
- Istanbul University - Cerrahpasa
- NCT-szám
- NCT06893510
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 96
- 2025. szept. 8. és az elsődleges befejezés (2026. szept. 1.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Hearing or vision impairment in the pregnant individual.
- HELLP Syndrome or Eclampsia.
- History of vertigo.
- Withdrawal Criteria:
- Participants whose general health condition deteriorates during the intervention.
Egyéb
- Multiple pregnancy.
- Pregnancy achieved through assisted reproductive technologies.
- Fetal distress requiring emergency intervention.
- Cases where live birth does not occur.
- Participants who voluntarily withdraw from the study.
- Participants experiencing side effects from virtual reality headset use (e.g., dizziness, nausea, headache).
- Participants who do not practice progressive muscle relaxation at least once a week after the intervention.
Kiket keres a vizsgálat
- Hospitalized with a diagnosis of preeclampsia.
- Gestational age ≥26 weeks.
- 18 years or older.
- Singleton and viable pregnancy.
- Willing to participate in the study voluntarily.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Ümraniye Training and Research Hospital | Istanbul | Törökország | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.