Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06893757Toboroz

Prospective Cohort of People Starting Treatment for Tuberculosis Disease in France (FrenchTB)

Prospective Cohort of People Starting Treatment for Tuberculosis Disease in France - ANRS 464s FrenchTB

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 12.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The French Tuberculosis Cohort is a prospective, national, multicenter, low-intervention study including subjects aged 18 years and older with tuberculosis disease for which inpatient treatment is initiated. The goal of this observational study is to follow-up and anti-tuberculosis treatment will be provided according to current French recommendations. Participants will provide sociodemographic, clinical, biological, radiological and bacteriological data at various protocol visits at 2 days, 1 and 2 weeks, 2 months, at the end of treatment, 12 and 24 months. Consenting participants will have samples collected at scheduled visits for the establishment of a biobank. This will include blood, urine, breath and hair samples. The positive mycobacterial strains will constitute a specimen bank.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
2000 (tervezett)
Első benyújtás
2025. márc. 7.
Kezdés
2026. máj. 6.
Elsődleges befejezés
2027. jún.
Fő szponzor
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Betegségek
Tuberkulózis
NCT-szám
NCT06893757

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 2000
  • 2026. máj. 6. és az elsődleges befejezés (2027. jún.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Presence of significant cognitive impairment that, in the opinion of the site investigator or designated person, may affect the ability to give reliable informed consent (except in the specific case of meningeal tuberculosis).

Kiket keres a vizsgálat

  • Aged ≥18 years.
  • Diagnosis of tuberculosis by microbiological or clinical means, including on the basis of a pathological examination for extrapulmonary tuberculosis leading to a Compulsory Declaration (CD) and treated for less than 8 days.
  • Have signed a voluntary, informed and written consent (at the latest on the day of inclusion and before any examination carried out as part of the research), or alternatively, consent from relatives in cases of tuberculous meningitis or other serious forms of tuberculosis with impaired consciousness or confusion, until the person is able to give their consent.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
AP-HP Hôpital Saint Louis - Service des Maladies Infectieuses et TropicalesParisFranciaországToborzás még nem indult
Service de pneumologie et maladies infectieuses, Centre hospitalier DelafontaineSaint-DenisFranciaországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.