Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06893965Toboroz

Acute Intra Ocular Pressure Monitoring After Aflibercept 8mg/0.07mL

Intra Ocular Pressure Monitoring After Intravitreal Injection of Aflibercept 8mg/0.07mL

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 7.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

In just a few years, intravitreal injections have become a standard method of administration for certain retinal deseases (age-related macular degeneration [AMD], diabetic edematous maculopathy or retinal vein occlusion [RVO]). Thus, vascular endothelial growth factor (anti-VEGF) inhibitors are injected repetitively, every 4 to 6 weeks, in some patients in order to treat such pathologies. It is established that each of these IVTs has repercussions on the intraocular pressure (IOP) of patients. They immediately present with an intraocular pressure spike (IOP reaching nearly 50mmHg) for a duration of a few minutes (between 15 and 30 minutes) when the injected volume is 0.05mL, which is currently used. In order to reduce the frequency of injections in patients, higher concentrations of active ingredients with anti-VEGF properties will arrive on the market with higher injection volumes of up to 0.07mL (marketing of Aflibercept 8mg/0.07ml in France since 01/06/2025. As IOP spikes are linked to the volume injected, the repercussions of such volumes could probably be greater and require additional actions. Indeed, currently the volumes used (0.05mL) rarely lead to complications such as transient blindness secondary to ocular hypertonia. In this case, an anterior chamber puncture may be necessary. To date, the impact on IOP of the 0.07mL injection has not yet been evaluated in the short and long term. Indeed, the repetition of IVT leads to a repetition of IOP peaks of around 50mmHg in the same patient. Some studies have analyzed the anatomical repercussions on the optic nerve of these peaks and have noted a reduction in the thickness of the peripapillary nerve fibers (RNFL for Retinal Nerve Fiber Layer) in Optical Coherence Tomography (OCT for Optical Coherence Tomography) after the 3 monthly IVTs recommended for the induction phase of treatment. But other studies have not found a significant drop in RNFL after several years of regular treatment with IVT. The studies were all carried out with volumes of 0.05mL and the repercussions with a volume of 0.07mL are therefore not reported in the literature. The AFLIPIO study aims to study the short-term pressure profile after performing an IVT of Aflibercept, at a volume of 0.07mL, and to evaluate the longer-term anatomical repercussions (12 months) on the head of the optic nerve when repeating IVT of Aflibercept, at a volume of 0.07mL.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
100 (tervezett)
Első benyújtás
2025. márc. 12.
Kezdés
2025. júl. 8.
Elsődleges befejezés
2028. júl.
Fő szponzor
Centre Hospitalier Intercommunal de Toulon La Seyne sur Mer
NCT-szám
NCT06893965

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 100
  • 2025. júl. 8. és az elsődleges befejezés (2028. júl.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • Pregnant or breastfeeding woman
  • Patient under legal protection (guardianship, curatorship, etc.) or legal protection
  • Patient with significant astigmatism distorting the IOP values in applanation
  • Any other reason that, in the opinion of the investigator, could interfere with the evaluation of the study objectives

Kiket keres a vizsgálat

  • Patient aged 18 or over;
  • Patient with an indication for Aflibercept 8mg/0.07mL (EYLEA 8mg)
  • Naive or switched patient, i.e. so-called suboptimal responder to anti-VEGF with high injection frequencies
  • Patient with rights to social security
  • Having given free and informed consent before any participation in research.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Military Hopsital of Sainte AnneToulonFranciaországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.