NCT06895512Toborzás még nem indult3. fázis
A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of HLX15-IV Versus DARZALEX® in Combination with Lenalidomide-Dexamethasone (Rd) in Transplant-ineligible Patients with Newly Diagnosed Multiple Myeloma
A Randomized, Double-blind, Parallel-controlled, Multicenter, Phase III Study to Evaluate the Efficacy and Safety of HLX15-IV Versus DARZALEX® in Combination with Lenalidomide-Dexamethasone (Rd) in Transplant-ineligible Patients with Newly Diagnosed Multiple Myeloma
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. márc. 26. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This is a randomized, double-blind, parallel-controlled, multicenter, phase III study to compare the efficacy and safety of HLX15-IV in combination with Rd (HLX15-IV-Rd) versus DARZALEX® in combination with Rd (D-Rd) in patients with NDMM who are ineligible for autologous stem cell transplantation (ASCT).
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Fázis (regiszter)
- 3. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 386 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. márc. 10.
- Kezdés
- 2025. ápr.
- Elsődleges befejezés
- 2027. júl.
- Fő szponzor
- Shanghai Henlius Biotech
- Betegségek
- Mielóma multiplex
- NCT-szám
- NCT06895512
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
- Tervezett résztvevők: 386
- 2025. ápr. és az elsődleges befejezés (2027. júl.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Patient has prior or current systemic therapy or ASCT for MM before randomization.
- Patient has any concurrent medical or psychiatric condition or disease that is likely to interfere with the study procedures or results.
- Patient had radiation therapy within 14 days of randomization.
- Patient had major surgery within 28 days before randomization.
- Patient in clinical trials of any other drug or device within 3 months before randomization.
Más betegség
- Patient has a diagnosis of primary amyloidosis, monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS), smoldering multiple myeloma (SMM), Waldenström's disease, or other conditions in which IgM M-protein is present in the absence of a clonal plasma cell infiltration with lytic bone lesions.
- Patient has plasma cell leukemia or POEMS syndrome .
- Patient has a history of malignancy (other than MM) within 3 years before randomization .
- Patient has known COPD, persistent asthma, or a history of asthma within the last 2 years.
- Patient is known to be seropositive for history of human immunodeficiency virus (HIV) or known to have treponema pallidum antibodies (Anti-TP).
- Patient is known to have active hepatitis B or C.
- Patient has clinically significant cardiac disease.
- Patient has known allergies, hypersensitivity, or intolerance to treatment drugs.
- Patient has history of drug abuse or substance abuse.
- Patient has any condition could prevent, limit, or confound the protocol-specified assessments.
Egyéb
- Patient has peripheral neuropathy or neuropathic pain Grade 2 or higher.
- Patient has clinical signs of meningeal involvement of MM.
- Patient is a woman who is pregnant, or breast-feeding, or planning to become pregnant or donate eggs (ova, oocytes).
- Patient had plasmapheresis within 28 days of randomization.
Kiket keres a vizsgálat
- Capable to understand and sign the ICF.
- Patients aged ≥ 18 years .
- Patient must have documented multiple myeloma (MM) satisfying the International Myeloma Working Group (IMWG) diagnostic criteria for MM.
- Newly diagnosed, untreated and not considered candidate for autologous stem cell transplantation (ASCT).
- Patient must have an ECOG performance status score of 0.
- Patient must have pretreatment clinical laboratory values.
- Contraceptive use by men or women should be consistent with local regulations.
- A WOCBP must have a negative serum pregnancy test at screening within 72 hours prior to randomization.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Zhongshan hospital, Shanghai | Shanghai | Kína | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.